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药物临床试验：CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液

...DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 CTP-23041I-B

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长沙市中心医院（南华大学附属长沙中心医院）

... 医院药学楼三楼311室 生物等效性试验/人体生物利用度，耐受性试验，药代动力学试验，Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验，Ⅳ期药物临床试验，上市后再评价，医疗器械临床试验，体外诊断试剂临床试验

机构 发布于10年前 3422 次浏览

药物临床试验：CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液

...Ia期临床研究 考察美妥珠（HcHAb18）单抗注射液安全性、耐受性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HMO-HcHAb18-2013001

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药物临床试验：CTR20181457 | 枸橼酸托法替布片

...法替布片 已完成 适用于治疗对甲氨蝶呤反应不佳或不能耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年患者。可用于单药治疗或与甲氨蝶呤或其他非生物制品类改善症状型抗风湿药物(DMARDs)联用 枸橼酸托法替布片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20192202 | 左旋奥拉西坦注射液

...试验 在中国健康受试者中进行单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学研究以及药代动力学比较研究试验 19-MEDISAN-ALXT；19-MEDISAN-ALXT-01

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药物临床试验：CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰa期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 NTP-MSBL-001

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药物临床试验：CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰb期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-MSBL-002

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药物临床试验：CTR20233515 | SG301 SC注射液

...单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究 CSG-301 SC-101

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药物临床试验：CTR20240449 | Lu AF82422 注射液

...康高加索人参与者中研究Lu AF82422的安全性、免疫原性、耐受性和药代动力学特征的干预性、随机、开放性、平行组、单次给药试验 19728A

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女...

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