为您找到约 7,000 条结果,搜索耗时:0.0181秒

药物临床试验:CTR20161031 | HSK3486乳状注射液

...K3486乳状注射液的镇静/麻醉耐受性、有效性和安全性的中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的IIa期临床研究 HSK3486-201,V1.0;V1.1;V1.2;V1.3
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180147 | 贝伐珠单抗注射液

...疗非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、中心III期研究 HR-BP102-III-NSCLC;1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200267 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...溴索溶液的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、中心临床试验 WBD-AXS-CR-02;V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221338 | MEDI3506注射液

...COPD急性加重史的症状性COPD受试者中有效性和安全性的中心、随机、双盲\长期给药、平行分组、安慰剂对照、III期研究 D9180C00004
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液

...松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益:一种为 isatuximab(SAR650984)联合硼替佐米(Velcade)、来那度胺和地...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160088 | 来那度胺

...初治ABC型DLBCL受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、中心III期临床研究 CC-5013-DLC-002 方案修订1.0版( 版本日期: 2015年8月25日);方案修订1.1版( 版本日期: 2015年11月24日);方案修订2.1版( 版本日期: 2017年2月23日)
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213307 | FCN-437c胶囊

... 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究:评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者中的疗效和安全性 FCN-437c-III202
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232861 | 羟乙磺酸达尔西利片

...联合AA-P治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌的中心、随机、双盲的Ib/III期临床研究 SHR6390-305
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232861 | 羟乙磺酸达尔西利片

...联合AA-P治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌的中心、随机、双盲的Ib/III期临床研究 SHR6390-305
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221556 | 注射用Belantamab mafodotin

...治 性发性骨髓瘤受试者的有效性和安全性的III期、中心、开放性、随机研究 (DREAMM 8) 207499
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题