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药物临床试验：CTR20212081 | BI 456906 注射液

...56906多次皮下（s.c.）给药的有效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、48周、剂量范围探索、安慰剂对照的II期试验 1404-0043

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...C）患者中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 II/III 期多中心研究（BFAST：血液首检筛查试验） BO29554

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药物临床试验：CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗

...皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者的IV期、单臂、开放性、多中心研究 C25029

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药物临床试验：CTR20180937 | Isatuximab注射液

...松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究，旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益：一种为 isatuximab（SAR650984）联合硼替佐米（Velcade）、来那度胺和地...

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药物临床试验：CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗

CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚期实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的I期临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的多中心、非随机、开放、剂量递增的I期临床研究 EGF-CRM197-I；V1.2

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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

... SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 的长期安全性 SM03-RA-ⅢE

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...规方案治疗慢加 急性肝衰竭 （ACLF）安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II期临床研究 EV-652-010

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药物临床试验：CTR20201338 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...性中枢神经系统淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-003

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药物临床试验：CTR20211764 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂

...德福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床研究 PRT-010-III-01

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药物临床试验：CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)（低剂量，IV）

...疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照诱导研究 M16-067；版本号2.02

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