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药物临床试验：CTR20252138 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...佐米胶囊 进行中-尚未招募 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤 成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验 枸橼酸伊沙佐米胶囊（4mg）在患者空腹状态下的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20242765 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...募中 原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白（10%）治疗原发免疫性血小板减少症的Ⅲ期临床研究 评价静注人免疫球蛋白（10%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）患者有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20180026 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ)

...吸入剂(泡囊型,Ⅱ) 已完成 支气管哮喘 沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂（泡囊型）治疗支气管哮喘的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照多中心临床试验 SMTLTKS-CS-01；版本号：2.1

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药物临床试验：CTR20202624 | 磷酸奥司他韦胶囊

...未招募 1. 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20212083 | 香胡当芎行调胶囊

...紫暗有瘀斑、瘀点，脉沉弦或陈涩。 香胡当芎行调胶囊治疗原发性痛经评价其有效性和安全性的试验 香胡当芎行调胶囊治疗原发性痛经评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 YDXHD210301

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药物临床试验：CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液

...小板生成素注射液 进行中-招募中 血小板减少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究 重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb期临床研究 3SBio-TPO-106-Ib-01

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药物临床试验：CTR20190526 | 双黄升白口服液

...度中性粒细胞减少（精气两亏证） 评价双黄升白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白口服液治疗原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少（精气两亏证）的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品

...注射用培尿酸酶成品 进行中-招募中 常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下注射用培...

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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

...进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究（I期部分） 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效...

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药物临床试验：CTR20250775 | INR101注射液

...腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像，适用于拟接受初始根治性治疗的前列腺癌患者 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌患者术前盆腔淋巴结转移的诊断效能和安全性的多中心、开放、前瞻性III期临床试验 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌...

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