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药物临床试验:CTR20200787 | HBM9161(HL161BKN)
注
射液
CTR20200787 | HBM9161(HL161BKN)
注
射液
进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症(ITP) HBM9161治疗ITP疗效和安全性临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、2/3期无缝评价HBM9161每周一次皮下
注射
在原发免疫性血小板减少症患者的疗效和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181863 | 阿达木单抗
注
射液
CTR20181863 | 阿达木单抗
注
射液
已完成 活动性强直性脊柱炎 比较TQ-Z2301和修美乐@治疗活动性强直性脊柱炎的临床研究 比较TQ-Z2301和修美乐@治疗活动性强直性脊柱炎的安全性及有效性多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究 TQ...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192588 | 门冬胰岛素
注
射液
CTR20192588 | 门冬胰岛素
注
射液
进行中-尚未招募 2型糖尿病 门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的有效性和安全性研究 门冬胰岛素30与诺和锐30分别联合二甲双胍治疗口服降糖药控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 BJSL-IAsp-301...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20221620 | AK104
注
射液
CTR20221620 | AK104
注
射液
进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 AK104联合西奥罗尼治疗一线含铂化疗联合PD1/PDL1抑制剂治疗方案失败的广泛期小细胞肺癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合西奥罗尼治疗一线含铂化疗联合PD1/PDL1抑制剂治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131232 | 尼妥珠单抗
注
射液
CTR20131232 | 尼妥珠单抗
注
射液
已完成 局部晚期或转移性胰腺癌 尼妥珠单抗联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌 尼妥珠单抗联合吉西他滨对比安慰剂联合吉西他滨治疗K-RAS野生型局部晚期或转移性胰腺癌的注册临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201983 | Tiragolumab
注
射液
CTR20201983 | Tiragolumab
注
射液
进行中-招募完成 食管磷癌 一项在根治性同步放化疗后未进展的不可切除的食管鳞状细胞癌患者中评估阿替利珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB(抗 TIGIT 抗体)治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞
注
射液
CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞
注
射液
进行中-招募中 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌(胃癌或结直肠癌)末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104
注
射液
CTR20213403 | THZ0104
注
射液
进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0104的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170141 | 托珠单抗
注
射液
CTR20170141 | 托珠单抗
注
射液
已完成 类风湿关节炎 托珠单抗单用或联合治疗中度至重度类风湿关节炎 托珠单抗单用或联合甲氨蝶呤与甲氨蝶呤单药相比在中度至重度类风湿关节炎患者中有效性和安全性研究 YA29359;版本4(英文...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234047 | BL0020
注
射液
CTR20234047 | BL0020
注
射液
进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤,包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体...
CDE
发布于
1年前
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