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药物临床试验:CTR20231314 | 重组人血清白蛋白
注
射液
CTR20231314 | 重组人血清白蛋白
注
射液
进行中-尚未招募 肝硬化腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III 期临床试验 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230549 | 帕博利珠单抗
注
射液
CTR20230549 | 帕博利珠单抗
注
射液
进行中-招募中 食管癌 子研究06B:食管癌联合治疗的I/II期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合帕博利珠单抗(MK-3475)的I/II期开放性、伞式...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231590 | 度伐利尤单抗
注
射液
CTR20231590 | 度伐利尤单抗
注
射液
已完成 不可切除的胆道癌(包括胆管癌和胆囊癌) 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗联合吉...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
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射液
(LZM012)
CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
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射液
(LZM012) 已完成 强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
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射液
治疗活动性强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20140234 | 聚乙二醇洛塞那肽
注
射液
CTR20140234 | 聚乙二醇洛塞那肽
注
射液
已完成 2型糖尿病患者 PEX168联合二甲双胍治疗T2DM的Ⅲ期临床研究 PEX168联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验 PEX168-302
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231934 | 瑞基奥仑赛
注
射液
CTR20231934 | 瑞基奥仑赛
注
射液
进行中-尚未招募 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL) 瑞基奥仑赛二线治疗成人复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL):一项单臂、多中心、开放性、II期研究 瑞基奥仑赛二线治疗成人复发或...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232123 | 替雷利珠单抗
注
射液
CTR20232123 | 替雷利珠单抗
注
射液
进行中-招募中 复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌 评价替雷利珠单抗联合试验用药物作为复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者一线治疗的有效性 一项评价替雷利珠单抗联合试验用药物作为复发...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211979 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
CTR20211979 | SI-B001双特异性抗体
注
射液
进行中-招募完成 复发转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌) SI-B001治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床试验研究 评价 SI-B001 治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的 II 期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191981 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
CTR20191981 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
已完成 成人生长激素缺乏症 金赛增相对于赛增治疗成人生长激素缺乏安全性和有效性 聚乙二醇重组人生长激素相对于重组人生长激素用于治疗成人生长激素缺乏症的安全性和有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234114 | 古塞奇尤单抗
注
射液
CTR20234114 | 古塞奇尤单抗
注
射液
进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 古塞奇尤单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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