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药物临床试验:CTR20223438 | SHR-1707
注
射液
CTR20223438 | SHR-1707
注
射液
已完成 阿尔茨海默病 SHR-1707在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究 SHR-1707多次给药在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213065 | PB2452
注
射液
CTR20213065 | PB2452
注
射液
已完成 在接受替格瑞洛治疗后出现失控大出血或危及生命的出血的成人患者中或在紧急手术或干预前需要逆转替格瑞洛的抗血小板作用 REVERSE-IT 试验 一项对于接受替格瑞洛治疗后出现失控大出血/危及生...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191791 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物
注
射液
CTR20191791 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物
注
射液
进行中-招募中 HER2 阳性晚期实体瘤
注射
用 DP303c 用于HER2阳性晚期实体瘤患者的临床研究 Ia 期、多中心、开放、剂量递增研究,用于评估 DP303c
注
射液
对 HER2 阳性表达的晚期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170415 | 重组人源抗TNF-α 单克隆抗体
注
射液
CTR20170415 | 重组人源抗TNF-α 单克隆抗体
注
射液
已完成 中重度活动性类风湿关节炎 UBP1211与修美乐治疗中重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照重组人源抗TNF-α单克隆抗体
注
射液
与修美乐在类风...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181088 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20181088 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 晚期黑色素瘤 抗PD-1抗体新老工艺在恶黑患者的PK相似性研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
新老工艺在晚期黑色素瘤患者的PK和安全性的相似性I期研究 HMO-JS00...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白
注
射液
CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 评估KN044在中国晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白
注
射液
(KN044)在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 KN0440101a...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞
注
射液
CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞
注
射液
进行中-尚未招募 复发、难治性多发性骨髓瘤 CART-BCMA 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的II期临床研究 一项评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞
注
射液
(CART-BCMA)治疗复发/难治性多发性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 CM310在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白
注
射液
CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 评估KN044在中国晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白
注
射液
(KN044)在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 KN0440101a...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231161 | Modakafusp Alfa
注
射液
(TAK-573)
CTR20231161 | Modakafusp Alfa
注
射液
(TAK-573) 主动终止 复发或难治性多发性骨髓瘤患者 一项在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中评价Modakafusp Alfa联合达雷妥尤单抗皮下
注射
的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中评价Modakafusp Alfa...
CDE
发布于
1年前
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