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药物临床试验:
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20233051 | 恩格列净片
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20233051 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片(10 mg)在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉的生物...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20212370 | BI 425809 片
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20212370 | BI 425809 片 进行中-招募中 精神分裂症 一项在参加过既往CONNEX研究的精神分裂症患者中检测Iclepertin长期安全性的研究 一项在完成既往IclepertinIII期试验(CONNEX-X)的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20243295 | 泰普格雷片
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20243295 | 泰普格雷片 进行中-尚未招募 急性冠脉综合征 评价泰普格雷片在中国健康成人受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的 I 期临床研究 评价泰普格雷片在中国健康成人受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20243275 | AC-101片
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20243275 | AC-101片 进行中-尚未招募 炎症性肠病 评价AC-101片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的I期临床研究 AC-101 I期临床研究 AC-101-CN-PhIa
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20243035 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
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20243035 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 进行中-尚未招募 前列腺增生症引起的排尿障碍。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242950 | 阿帕他胺片
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20242950 | 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者、有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片人体生物等效性试验...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242809 | 无
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20242809 | 无 进行中-尚未招募 激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究(CAPItrue) 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20240734 | 恩他卡朋片
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20240734 | 恩他卡朋片 已完成 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20212760 | TT-00420片
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20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20190397 | selexipag片
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20190397 | selexipag片 进行中-招募完成 儿童肺动脉高压 评估在肺动脉高压儿童中安全性、耐受性和药代动力学。 一项评估selexipag在肺动脉高压儿童中的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性、单臂、2期研究 ...
CDE
发布于
9月前
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