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药物临床试验：CTR20212963 | IBI325

CTR20212963 | IBI325 已完成 晚期实体瘤 评估 IBI325（一种抗 CD73 抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和潜在疗效的 I 期、开放标签、多中心、剂量递增研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多...

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药物临床试验：CTR20212370 | BI 425809 片

CTR20212370 | BI 425809 片 进行中-招募中 精神分裂症 一项在参加过既往CONNEX研究的精神分裂症患者中检测Iclepertin长期安全性的研究 一项在完成既往IclepertinIII期试验（CONNEX-X）的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的...

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药物临床试验：CTR20211289 | TQ05105片

CTR20211289 | TQ05105片 主动终止 糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病 TQ05105片治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病的临床研究 TQ05105片治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病（aGVHD）单臂、开放、多中心Ib期临床试验 T...

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药物临床试验：CTR20211280 | 保肺颗粒

CTR20211280 | 保肺颗粒 进行中-招募完成 适用于治疗慢性阻塞性肺疾病的肺脾气虚证。 保肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病Ⅱ期临床试验。 保肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病（肺脾气虚证）安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20192284 | TQB3804片

CTR20192284 | TQB3804片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增及扩展研究。 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 TQB3804-I-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20233978 | VCT220片

CTR20233978 | VCT220片 进行中-尚未招募 成人超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者中的II期研究 评价VCT220片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 VCT220-II-02

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药物临床试验：CTR20233927 | BIOS-0618片

CTR20233927 | BIOS-0618片 进行中-尚未招募 神经病理性疼痛 评估BIOS-0618片的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的Iｂ期临床研究评估BIOS-0618片在中度神经病理性疼痛患者中的镇痛效应、安全性和耐受性 BIOS-0618-I-1b

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药物临床试验：CTR20233703 | 诺利糖肽注射液

CTR20233703 | 诺利糖肽注射液 进行中-尚未招募 肥胖或超重 健康受试者中多次皮下注射SHR20004对胃排空的影响 一项单中心、随机、双盲、安慰剂、前后自身对照研究评估在健康受试者中多次皮下注射SHR20004对胃排空的影响 SHR20004-...

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药物临床试验：CTR20233384 | 注射用sotatercept

CTR20233384 | 注射用sotatercept 进行中-招募中 肺动脉高压（PAH） 在中国健康受试者中开展的Sotatercept（MK-7962）单次给药临床研究 一项在健康中国受试者中评价Sotatercept（MK-7962）的安全性、耐受性和药代动力学的单次给药临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20233312 | 吡仑帕奈片

CTR20233312 | 吡仑帕奈片 进行中-招募中 用于成人和 4 岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作） 吡仑帕奈片生物等效性试验 吡仑帕奈片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、 随机、 开放、 两序列...

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