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药物临床试验：CTR20222315 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 抗EGFR单抗联合治疗或单药在晚期肝细胞癌的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合治疗或单药在晚期肝细胞癌（HCC）受试者中的有效性和安全性的开放...

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药物临床试验：CTR20191428 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...-招募完成 三阴性乳腺癌 JS001或安慰剂联合白蛋白紫衫醇治疗TNBC研究 JS001或安慰剂联合注射用白蛋白紫杉醇治疗首诊IV期或复发转移的TNBC多中心、随机、双盲对照研究 JS001-026-III-TNBC(NABP201801)

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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液（HLX14）对比地舒单抗注射（Prolia®）治疗有高危骨折风险的女性...

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药物临床试验：CTR20251177 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20251177 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄...

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药物临床试验：CTR20130046 | DU-6859a片（第一三共株式会社提供）

...（第一三共株式会社提供） 已完成 肺炎，细菌性 DU-6859a治疗社区获得性肺炎的有效性和安全性的研究 DU-6859a治疗社区获得性肺炎的有效性和安全性的临床试验（随机、开放、多中心、莫西沙星对照研究） DU6859-A-A302

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药物临床试验：CTR20201226 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...中-招募中 晚期肝细胞癌 JS001或安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究 JS001-027-Ⅲ-HCC；V1.0

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药物临床试验：CTR20231228 | 培哚普利氨氯地平片（III）

...0231228 | 培哚普利氨氯地平片（III） 进行中-招募中 1.单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;2.作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片（III）在...

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药物临床试验：CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...募中 复发/难治的外周T细胞淋巴瘤患者（PTCL） F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-002

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药物临床试验：CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-招募完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效III期临床研究 比较重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性...

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药物临床试验：CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...醇化艾塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 评价PB-119对未经治疗的2型糖尿病的有效性和安全性的研究(Perspective 1 ) 一项评价聚乙二醇艾塞那肽注射液（PB-119）对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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