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药物临床试验:CTR20130517 | LVCR
CTR20130517 | LVCR 已完成 恶性淋巴瘤 LVCR药代动力学研究 LVCR在CHOP方案中
治疗
恶性淋巴瘤多
中心
、随机、开放、自身交叉对照药代动力学研究(Ⅰa期) FDZJLVCR-201111
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...募完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 GLS-010注射液
治疗
经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究 一项评价GLS-010注射液
治疗
复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多
中心
、II期临床研究 YH-S001-04;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...射液 主动暂停 三阴性乳腺癌 HLX10联合化疗新辅助/辅助
治疗
TNBC的有效性和安全性研究 评价HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助
治疗
TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国际多
中心
、III期研究 HLX10-013-TNBCneo;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱
治疗
类风湿关节炎的II期b临床试验 泰爱
治疗
甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎的多
中心
、动态随机、双盲、安慰剂对照临床研究 C003RACLL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...成 晚期(IVb期)、持续、复发或转移性宫颈癌患者 F520
治疗
晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究 F520单药
治疗
晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
Ⅱ期临床研究 NTP-F520-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液(高剂量组)
...液(高剂量组) 已完成 儿童特发性矮小 长效生长激素
治疗
特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液(金赛增®)
治疗
特发性矮小的Ⅱ期临床试验(第一阶段):一项多
中心
、随机、阴性对照、优效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 HLX10联合化疗
治疗
广泛期小细胞肺癌的III期临床研究 评价HLX10联合化疗(卡铂-依托泊苷)在未接受过
治疗
的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多
中心
、临床III期研究 HLX10-005-SCLC30...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231125 | 培哚普利氨氯地平片(III)
CTR20231125 | 培哚普利氨氯地平片(III) 已完成 本品用于单药
治疗
不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合
治疗
下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...注射液 已完成 实体瘤骨转移患者 比较LY01011与地舒单抗
治疗
实体瘤骨转移,有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(LY01011)与Xgeva®(地舒单抗注射液)
治疗
实体瘤骨转移患者有效性和安全性的随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240327 | 利格列汀二甲双胍片(II)
...II) 进行中-尚未招募 本品可作为饮食控制和运动的辅助
治疗
,适用于适合接受利格列汀和二甲双胍
治疗
的2型糖尿病成年患者,用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍片(II)在中国成年健康受试者的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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