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药物临床试验：CTR20241097 | 177Lu-NYM032注射液

...癌患者中的安全性、药代动力学/辐射剂量学和有效性的I/II期临床研究 NYM032Z01

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II；1.0版

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181354 | 抗人CD19 T细胞注射液

...B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤受试者中的安全性及疗效的I/II期临床研究 HRAIN01-NHL01；方案版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20243395 | Englumafusp alfa注射液

...药的安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、I/II 期研究 BP41072

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210616 | Catumaxomab注射液（卡妥索单抗注射液）

...安全性与初步有效性的多中心，非随机，非对照，开放I/II期研究 LP0190512

CDE 发布于2年前 0 次浏览

赣州市人民医院

...验及其对I期研究型病房的设计理念，以赣州市人民医院II-IV期临床试验项目管理及实施经验为依托，坐落在美丽的赣州市人民医院新院培训楼四楼，占地面积达1900平方米，设置床位50张、抢救床1张，分为筛选区、试验区和办公...

机构 发布于6年前 2609 次浏览

药物临床试验：CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片

...心力衰竭住院的风险以及射血分数降低的心力衰竭（NYHA II-IV级）成人患者心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/...

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性...

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性...

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药物临床试验：CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...F单克隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开...

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