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药物临床试验：CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液 主动终止 狼疮肾炎 研究AIN457治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的试验 在活动性狼疮性肾炎受试者中评价AIN457加标准治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究 CAIN457Q12301

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药物临床试验：CTR20230520 | BAY 2433334片

CTR20230520 | BAY 2433334片 主动终止 房颤患者卒中或体循环栓塞预防 一项旨在了解在心跳频率快且不规则 (房颤)并有卒中风险的人群中， asundexian与阿哌沙班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究 一项在18...

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药物临床试验：CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片

CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片 主动终止 用于预防伴有蛋白尿的慢性肾病患者的：心血管死亡事件，慢性肾病病情进展及合并症的发生，和/或预防终末期肾脏疾病 在中国健康受试者中的单次和多次给药剂量递增研究 在中国健康...

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药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA4229...

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药物临床试验：CTR20222818 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20222818 | 富马酸喹硫平缓释片 主动终止 用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片生物等效性试验 评价富马酸喹硫平缓释片在中国健康受试者开放、随机、单次给药的空腹和餐后状态的生物等效性试验 CMCC-2219-B

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药物临床试验：CTR20200643 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20200643 | 帕博利珠单抗注射液 主动终止 晚期尿路上皮癌一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗尿路上皮癌的研究 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期、随机、双盲研究 011/E7080-G000...

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药物临床试验：CTR20200289 | MGD013注射液

CTR20200289 | MGD013注射液 主动终止 晚期胃癌（包括胃食管结合部癌）、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂...

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药物临床试验：CTR20190498 | TPN171H片（2.5 mg）

CTR20190498 | TPN171H片（2.5 mg） 主动终止 肺动脉高压 TPN171H片在肺动脉高压患者中多次口服给药的Ib期临床试验 TPN171H片治疗肺动脉高压患者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床试验 TPN171H-04；版本号/版本日期：2.0/20190817

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药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA4229...

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药物临床试验：CTR20191381 | 依洛尤单抗注射液

CTR20191381 | 依洛尤单抗注射液 主动终止 既往未曾发生心肌梗死或卒中的心血管高风险患者 依洛尤单抗在未发生心梗或卒中的心血管高风险患者影响 既往未发生心梗或卒中的心血管高风险患者评价依洛尤单抗对心血管事件的影...

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