登记号
                                CTR20201895
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    化学药物                                
                                临床申请受理号
                                CXHL1502391
                                适应症
                                用于术后或骨折疼痛、癌性疼痛等各种急、慢性疼痛。
                                试验通俗题目
                                术后疼痛患者静脉注射盐酸他喷他多注射液的耐受性研究
                                试验专业题目
                                术后疼痛患者单次静脉注射盐酸他喷他多注射液的耐受性研究
                                试验方案编号
                                THI-2019001
                                方案最近版本号
                                V1.0
                                版本日期
                                2019-11-01
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                周娜
                                联系人座机
                                025-83367150
                                联系人手机号
                                18851823683
                                联系人Email
                                zhouna@htcgyy.com
                                联系人邮政地址
                                江苏省-泰州市-江苏省泰州市杏林路12号G15、G17
                                联系人邮编
                                225312
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性                                
                                试验分期
                                
                                    I期                                
                                试验目的
                                观察术后疼痛患者单次给予盐酸他喷他多注射液后的耐受性、安全性,为其后续临床试验提供依据
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    开放                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    交叉设计                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										55岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    有                                
                                入选标准
                                - 18 周岁≤年龄≤55 周岁,男女不限;
 - 19 kg/m2≤体重指数(BMI)≤28 kg/m2 ;
 - 择期全身麻醉下的手术患者(非心脏、非神经外科);
 - ASA 分级为 I-II 级;
 - 自愿参加临床试验并签署书面知情同意书,能按试验要求完成全部试验 过程。
 
排除标准
                                - 已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史;
 - 术前 24 小时内使用过任何有镇静、镇痛、肌松作用的药物或天然制剂及 药材者;
 - 休克或昏迷者;
 - 脑损伤、颅内损伤或已存在颅内压增高者;
 - 有慢性疼痛长期使用镇痛药、精神系统药物(包括阿片类、NSAIDs、镇 静药、抗抑郁药等)、药物滥用及成瘾者;
 - ALT 和/或 AST 超过医学参考值范围上限 1.5 倍者;血肌酐或尿素氮超出 正常值范围者;
 - 严重心律失常、心功能不全(NYHA 分级≥III 级)、不稳定型心绞痛、近 6 个月内有急性心肌梗死、未接受正规降压治疗或血压控制不佳(SBP≥ 160 mmHg和/或DBP≥100 mmHg;SBP≤90 mmHg和/或DBP≤60 mmHg) 的患者;
 - 已知有神经功能异常病史,如癫痫发作的患者;
 - 入选前 3 个月内参加过其他药物临床试验者;
 - 现阶段或曾经是毒品吸食者或酒精成瘾者,每日饮酒至少 2 个单位酒精 或每周饮酒 14 个单位酒精以上,或者热衷酗酒(1 单位定义为葡萄酒 150mL,啤酒 360 mL 或白酒 45mL;酗酒定义为男性每周饮酒超过 28 个 标准单位,女性每周饮酒超过 21 个标准单位);
 - 每日吸烟多于 10 支者
 - 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、HCV 抗体、梅毒抗体和 HIV 抗体阳性者;
 - 妊娠检查阳性者(女性适用);
 - 研究者认为有不适合参加试验的其他因素者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:盐酸他喷他多注射液  
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 生命体征(血压、呼吸、脉搏和体温)、神志观察(清 醒、嗜睡、昏睡、昏迷)、体格检查,12 导联心电图、临床实验室检查指 标(血常规、尿常规、血生化),不良事件与严重不良事件等。 | NA | 安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 毕津莲 | 理学学士 | 主任药师 | 17711731270 | xybabjl@163.com | 湖南省-长沙市-湖南省长沙市长沙县万家丽北路61号 | 410199 | 湘雅博爱康复医院 | 
| 杨浩波 | 医学硕士 | 主任医师 | 18975864508 | Yanghaobo737@aliyun.com | 湖南省-长沙市-湖南省长沙市长沙县万家丽北路 61 号 | 410100 | 湘雅博爱康复医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 湘雅博爱康复医院 | 毕津莲 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 湘雅博爱康复医院 | 杨浩波 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 湘雅博爱医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-01-13 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    主动终止                                
                                目标入组人数
                                国内: 27 ;
                                已入组例数
                                国内: 企业选择不公示 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 企业选择不公示  ;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2020-01-20;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:NA;    
                                试验终止日期
                                国内:2021-02-20;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|