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药物临床试验：CTR20200300 | 咳畅颗粒

CTR20200300 | 咳畅颗粒 主动终止 急性支气管炎（肺热咳嗽） 咳畅颗粒Ⅱ期临床试验 咳畅颗粒治疗急性支气管炎（肺热咳嗽）临床安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 R-1.0-20200115；1.0版

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药物临床试验：CTR20233877 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...炎、中耳炎和菌血症等疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床50岁以上人群免疫持久性的临床试验 单中心、开放评价23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床50岁以上人群免疫持久性的临床试验 2023020E

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哈尔滨市第二医院

...囊治疗中风病中经络（脑梗死）恢复期开放、多中心IV期临床试验;2.以消栓通络片和安慰剂为对照，评价天丹通络片治疗缺血性脑卒中（中风中经络•风痰瘀血痹阻脉络证）的有效性和安全性及药物经济学的随机、双盲双模拟、...

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药物临床试验：CTR20231033 | Y-3注射液

...招募 急性缺血性卒中 Y-3注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 Y-3注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片

...氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 [14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]琥珀八氢氨吖啶人体物质平衡与生物转化研究临床试验 2020-B-BQAAD-08

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浙江医院

...墩路1229号浙江医院2号楼3楼303(三墩院区) 浙江医院药物临床试验机构于2005年10月首次通过国家食品药品监督管理总局的机构资格认定，2017年所有专业再次通过国家药物临床试验机构资格认定复核检查。2020年3月按照国家药品监...

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药物临床试验：CTR20140286 | 丹毒清颗粒

CTR20140286 | 丹毒清颗粒 进行中-招募中 丹毒(湿热毒蕴证) 丹毒清颗粒IIa期临床探索试验 丹毒清颗粒治疗丹毒临床IIa期安全性和有效性的非随机、单臂、开放性、多中心探索性临床试验 P2013-18-BDY-11 V06

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湖州市中医院

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 2、芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（气虚痰瘀阻肺证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 3、羌芩颗粒治...

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华北医疗健康集团峰峰总医院

...镇鼓山南街2号 华北医疗健康集团峰峰总医院依据国家临床试验相关法规和政策成立临床试验管理部门，健全机构和专业的组织结构，建立各项 GCP 机构和伦理的组织管理、规章制度、运营 SOP 、培训等医疗器械临床试验管理运...

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药物临床试验：CTR20220644 | 塞拉维诺片

CTR20220644 | 塞拉维诺片 进行中-招募中 HIV 塞拉维诺片多次给药临床试验 塞拉维诺片在未接受过抗HIV病毒治疗的感染者中多次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究I期临床试验 SLWN-103

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