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药物临床试验:CTR20231033 | Y-3注射液
...招募 急性缺血性卒中 Y-3注射液治疗急性缺血性卒中II期
临床
试验
——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期
临床
研究 Y-3注射液治疗急性缺血性卒中II期
临床
试验
——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
哈尔滨市第二医院
...囊治疗中风病中经络(脑梗死)恢复期开放、多中心IV期
临床
试验
;2.以消栓通络片和安慰剂为对照,评价天丹通络片治疗缺血性脑卒中(中风中经络•风痰瘀血痹阻脉络证)的有效性和安全性及药物经济学的随机、双盲双模拟、...
机构
发布于
3年前
711 次浏览
药物临床试验:CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片
...氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验
[14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验
——[14C]琥珀八氢氨吖啶人体物质平衡与生物转化研究
临床
试验
2020-B-BQAAD-08
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140286 | 丹毒清颗粒
CTR20140286 | 丹毒清颗粒 进行中-招募中 丹毒(湿热毒蕴证) 丹毒清颗粒IIa期
临床
探索
试验
丹毒清颗粒治疗丹毒
临床
IIa期安全性和有效性的非随机、单臂、开放性、多中心探索性
临床
试验
P2013-18-BDY-11 V06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
浙江医院
...墩路1229号浙江医院2号楼3楼303(三墩院区) 浙江医院药物
临床
试验
机构于2005年10月首次通过国家食品药品监督管理总局的机构资格认定,2017年所有专业再次通过国家药物
临床
试验
机构资格认定复核检查。2020年3月按照国家药品监...
机构
发布于
10年前
3147 次浏览
湖州市中医院
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验
2、芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期
临床
试验
3、羌芩颗粒治...
机构
发布于
2年前
225 次浏览
药物临床试验:CTR20220644 | 塞拉维诺片
CTR20220644 | 塞拉维诺片 进行中-招募中 HIV 塞拉维诺片多次给药
临床
试验
塞拉维诺片在未接受过抗HIV病毒治疗的感染者中多次给药安全性、耐受性及药代动力学
临床
研究I期
临床
试验
SLWN-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
华北医疗健康集团峰峰总医院
...镇鼓山南街2号 华北医疗健康集团峰峰总医院依据国家
临床
试验
相关法规和政策成立
临床
试验
管理部门,健全机构和专业的组织结构,建立各项 GCP 机构和伦理的组织管理、规章制度、运营 SOP 、培训等医疗器械
临床
试验
管理运...
机构
发布于
2年前
412 次浏览
药物临床试验:CTR20160413 | 芪桂痛风片
CTR20160413 | 芪桂痛风片 进行中-尚未招募 慢性期痛风 芪桂痛风片Ⅱ期
临床
试验
评价芪桂痛风片治疗慢性期痛风
临床
有效性和安全性Ⅱ期
临床
试验
天津中医药大学第二附属医院 321
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171124 | 自体RAK细胞
CTR20171124 | 自体RAK细胞 进行中-招募中 各期肾癌 自体RAK细胞I期
临床
试验
评估自体RAK细胞在无法手术切除且≥1线全身治疗失败的转移性肾癌患者中安全性和初步
临床
疗效的Ⅰ期
临床
试验
EY201603-29
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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