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药物临床试验:CTR20251295 | 注射用QD202

CTR20251295 | 注射用QD202 进行-尚未招募 急性缺血性卒 QD202在急性缺血性卒患者的安全性、药代动力学特征和有效性的多心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 一项评价QD202在急性缺血性卒患者的安全性、药...
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药物临床试验:CTR20250478 | CM313(SC)注射液

CTR20250478 | CM313(SC)注射液 进行-尚未招募 IgA肾病 CM313 (SC)在IgA肾病受试者的II期临床研究 一项评价CM313 (SC)注射液在IgA肾病受试者的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CM313-105101
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药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片

CTR20230789 | TFX06片 进行-招募 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部...
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药物临床试验:CTR20211400 | ALG-010133注射液

CTR20211400 | ALG-010133注射液 进行-尚未招募 慢性乙型肝炎(CHB)的治疗 评估 ALG-010133在健康受试者和CHB患者的安全性、耐受性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者...
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药物临床试验:CTR20211152 | HEC81885对甲苯磺酸盐胶囊

CTR20211152 | HEC81885对甲苯磺酸盐胶囊 进行-招募 晚期实体瘤 HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期癌症患者应用的安全性和初步疗效评价” 评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗...
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药物临床试验:CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白

CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白 进行-招募 重度斑块状银屑病 评价注射用NVS451融合蛋白在健康受试者心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价注射用NV...
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药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液

CTR20223382 | KH631眼用注射液 进行-招募 (湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD) KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血...
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药物临床试验:CTR20220733 | LOXO-305片

CTR20220733 | LOXO-305片 进行-招募 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在既往接受过治疗的CLL/SLL患者比较固定疗程的Pirtobrutinib(LOXO-305)加上维奈克拉联合利妥昔单抗与维奈克拉联合利妥昔单抗的III期试验 一项在...
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药物临床试验:CTR20233873 | 治疗用卡介苗

CTR20233873 | 治疗用卡介苗 进行-招募 用于治疗和预防原发性或复发性膀胱原位癌;用于预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤行经尿道切除术后的肿瘤复发 评估治疗用卡介苗(BCG)试验药和对照药用于预防、高危非肌层浸润性...
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药物临床试验:CTR20220733 | LOXO-305片

CTR20220733 | LOXO-305片 进行-招募 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在既往接受过治疗的CLL/SLL患者比较固定疗程的Pirtobrutinib(LOXO-305)加上维奈克拉联合利妥昔单抗与维奈克拉联合利妥昔单抗的III期试验 一项在...
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