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药物临床试验：CTR20250438 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人I期临床 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期临床...

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药物临床试验：CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...疗效和安全性的开放标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120mg深部皮下注射，每28日1次的疗效和安全性的3期、单臂、开放标签、多中心研究 D-...

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药物临床试验：CTR20202622 | 氟维司群注射液

...经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液生物等效性试验 一项在健康绝经后女性受试者中于空腹情况下进行的 关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的 250 mg/5 mL 氟 维司群注...

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药物临床试验：CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 已完成 尿路上皮癌 PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib期试验 ZKAB001联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚期尿路上皮癌一线治疗的Ib期临床试验 NTL-LEES-2019-06；V1.1

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药物临床试验：CTR20222824 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的健康受试者人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊（规格：4mg）在健康受试者中随机、开...

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药物临床试验：CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...临床研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液（SG001）在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia期临床研究 SG001201801；V2.0

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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者的3期开放、随机、对照、全球研究 M18-868

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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者的3期开放、随机、对照、全球研究 M18-868

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药物临床试验：CTR20170819 | 盐酸厄洛替尼片；英文名：Erlotinib Hydrochloride Tablets

...尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC） 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试...

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