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药物临床试验：CTR20232711 | ALXN1720注射液

...未招募 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-MG-301

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药物临床试验：CTR20232174 | 阿戈美拉汀片

CTR20232174 | 阿戈美拉汀片 进行中-招募完成 治疗成人抑郁症，适用于成人。 阿戈美拉汀片空腹和餐后状态下人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片（25 mg）随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次空腹/餐后状态下在健康受...

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药物临床试验：CTR20233402 | 布瑞哌唑片

CTR20233402 | 布瑞哌唑片 进行中-招募中 用于辅助治疗成人重度抑郁症； 治疗成人和13岁及以上儿童患者的精神分裂症； 用于治疗阿尔茨海默病痴呆症相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中空...

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药物临床试验：CTR20233334 | Ganaxolone口服混悬剂

...悬剂 进行中-尚未招募 TSC相关癫痫 在TSC相关癫痫儿童和成人患者中评价GNX添加治疗的开放标签研究 一项在结节性硬化症（TSC）相关癫痫儿童和成人患者中评价Ganaxolone（GNX）添加治疗的开放标签III期研究（TrustTSC OLE） 1042-TSC-30...

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药物临床试验：CTR20232711 | ALXN1720注射液

...-招募中 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-MG-301

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药物临床试验：CTR20243808 | SAR443765注射液

...3808 | SAR443765注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在中重度哮喘成人受试者中评价 lunsekimig（SAR443765）的长期安全性和疗效 一项在参加 DRI16762 研究的中重度哮喘成人受试者中评估皮下注射 lunsekimig 的长期安全性和疗效的开放标签延长...

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药物临床试验：CTR20233014 | 波生坦分散片

...疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分...

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药物临床试验：CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片

...治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。（2）类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患...

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药物临床试验：CTR20233105 | JX11502MA片

CTR20233105 | JX11502MA片 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 JX11502MA片Ⅱb期临床试验 评价JX11502MA片治疗成人急性期精神分裂症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照的Ⅱb期临床试验 JX11502MA-IIb

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药物临床试验：CTR20230916 | TQC2938注射液

CTR20230916 | TQC2938注射液 进行中-招募中 哮喘 评价TQC2938注射液在健康成人中的Ⅰ期临床试验。 评价TQC2938注射液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验。 TQC2938-I-01

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