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药物临床试验:CTR20251708 | 注射用MK-3120
CTR20251708 | 注射用MK-3120 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价 MK-3120 的安全性和有效性的研究 (MK-3120-002) 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-3120的安全性和有效性的I/II期
开放
性临床试验 MK-3120-002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250843 | 注射用STSP-0601
CTR20250843 | 注射用STSP-0601 进行中-招募中 伴抑制物血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的III期临床试验 多中心、
开放
评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 STSP-0601-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244144 | 布瑞哌唑片
...验 健康受试者空腹和餐后单次口服布瑞哌唑片的随机、
开放
、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-BRZ-24176
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20240154 | ES102注射液
CTR20240154 | ES102注射液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 ES102联合特瑞普利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的2期临床试验 ES102联合特瑞普利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的
开放
标签、多中心、单臂2期临床试验 ES102-2001
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20234130 | 罗沙司他胶囊
...的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE487
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20230562 | 米拉贝隆缓释片
...生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉空腹状态下生物等效性试验 RFML-KBE-202212
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253286 | 注射用FH-006
CTR20253286 | 注射用FH-006 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、
开放
的I/II 期临床研究 FH-006-102
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20252544 | XY0206片
...者QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药(
开放
设计)对照的I期临床研究 XY0206AML1007
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20252467 | 盐酸鲁拉西酮片
...拉西酮片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、
开放
、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2025-023
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250216 | 注射用JMX-2006
...给药药代动力学、药效学及安全性特征的单中心、随机、
开放
、平行对照Ⅰ期临床试验 JMX2006-H101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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