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药物临床试验:CTR20244835 | 注射用BG-C137
...R2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体
研究
一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/b 期、开放性、多
中心
研究
BG-C137-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液
...中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的
研究
一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多
中心
、III 期
研究
Z...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151
...耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展
研究
一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌)受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放、单臂...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250489 | PG-011鼻喷雾剂
... 进行中-招募中 过敏性鼻炎 一项IIb/III期适应性设计临床
研究
评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人中重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照IIb/III期适应性设计临床
研究
评价PG-011鼻喷雾剂治疗...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液
... 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床
研究
一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床
研究
NTP-MSBL-003
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
南方医科大学第八附属医院(佛山市顺德区第一人民医院)
...构备案管理信息系统中备案有14个专业,包括:Ⅰ期临床
研究
中心
、内分泌科、心血管内科、呼吸内科、肿瘤科、胃肠外科、肾内科、皮肤科、血液内科、感染性疾病科、妇科、泌尿外科、风湿免疫科、消化内科等;在医疗器械...
机构
发布于
8年前
2032 次浏览
川北医学院附属医院
...床专业科室医疗技术精湛,设备一流,病源及病种充足。
研究
团队定期接受临床试验相关知识及技能培训。我们一直秉持严谨的科学态度,以专业的
研究
人员、科学的试验设计、标准化操作规程和严格的管理制度,认真完成每一...
机构
发布于
5年前
2074 次浏览
药物临床试验:CTR20170210 | 司替戊醇干混悬剂
...avet综合征)的治疗; 司替戊醇干混悬剂人体生物等效性
研究
司替戊醇干混悬剂与原研制剂的单
中心
、随机、开放、两周期、自身交叉对照人体生物等效性
研究
YG-STWC-S-BE-CTP-V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181743 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂
...。 口服活性炭对阻断茚达特罗在人体内胃肠吸收的探索
研究
活性炭阻断马来酸茚达特罗胃肠吸收的单
中心
、随机、开放、两阶段
研究
XY3-BE-HXT1804A01;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192572 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...始治疗 缬沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)人体生物等效性
研究
缬沙坦氢氯噻嗪片单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、四周期、重复交叉的生物等效性
研究
LWY18127B-P-CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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