为您找到约 60 条结果，搜索耗时：0.0054秒

药物临床试验：CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 已完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次皮下注射...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-招募完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211271 | Somapacitan 注射液

...| Somapacitan 注射液 已完成 Somapacitan的目标适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者 一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验：somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素缺乏症儿...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211271 | Somapacitan 注射液

...tan 注射液 进行中-招募中 Somapacitan的目标适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者 一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验：somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素缺乏症儿...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募完成 拟用于治疗内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长障碍 评估注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白的耐受性和安全性 一项双盲、单剂量、剂量递增、安...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素注射液

CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素注射液 已完成 儿童生长激素缺乏；儿童慢性肾功能不全生长障碍；儿童特发性矮小症；成年内源性GH缺乏的替代治疗 Y型PEG化重组人促红素注射液I期临床研究 Y型PEG化重组人促红素注射液随机、...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230023 | AK2017注射液

CTR20230023 | AK2017注射液 已完成 因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-A...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252476 | CCIBPR01005

CTR20252476 | CCIBPR01005 进行中-尚未招募 因内源性生长激素缺乏所导致的儿童生长缓慢（儿童GHD） 一项评估健康男性受试者单次注射CCIBPR01005后的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 一项评价CCIBPR0100...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220824 | ZHB111注射液

CTR20220824 | ZHB111注射液 已完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252359 | GenSci134注射液

CTR20252359 | GenSci134注射液 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症 GenSci134 在健康成年人中单次给药剂量递增的 I 期临床研究 GenSci134 注射液在健康成年人中随机、双盲、安慰剂和阳性药物对照、单 次给药、剂量递增的 I 期临床研究...

CDE 发布于2周前 0 次浏览