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药物临床试验:CTR20211271 | Somapacitan 注射液
...tan 注射液 进行中-招募中 Somapacitan的目标适应症是治疗因
生长
激素
分泌不足而导致
生长
缓慢的儿童患者 一项在中国进行的比较两种用于儿童的
生长
激素
水平低的药物的试验:somapacitan和Norditropin® 一项在中国
生长
激素
缺乏
症儿...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-
生长
激素
融合蛋白
CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-
生长
激素
融合蛋白 进行中-招募完成 拟用于治疗内源性
生长
激素
缺乏
所引起的儿童
生长
障碍 评估注射用重组人血白蛋白-
生长
激素
融合蛋白的耐受性和安全性 一项双盲、单剂量、剂量递增、安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素注射液
CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素注射液 已完成 儿童
生长
激素
缺乏
;儿童慢性肾功能不全
生长
障碍;儿童特发性矮小症;成年内源性GH
缺乏
的替代治疗 Y型PEG化重组人促红素注射液I期临床研究 Y型PEG化重组人促红素注射液随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液
CTR20230023 | AK2017注射液 已完成 因内源性
生长
激素
缺乏
所引起的儿童
生长
缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220824 | ZHB111注射液
CTR20220824 | ZHB111注射液 已完成 内源性
生长
激素
缺乏
所引起的儿童
生长
缓慢 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241992 | GB08注射液
CTR20241992 | GB08注射液 进行中-招募中 儿童
生长
激素
缺乏
症 一项评估健康成年受试者单次皮下注射GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照,合并开放、阳性对照、平行试验评估健...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222252 | GS3-007a口服液
CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成 成人
生长
激素
缺乏
症的诊断 GS3-007a口服液的I期临床研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的I期临床研究 GenSci073-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231828 | GS3-007a口服液
CTR20231828 | GS3-007a口服液 进行中-尚未招募 成人
生长
激素
缺乏
症的诊断 评估GS3-007a口服液的安全性和耐受性研究 评估GS3-007a口服液在中国健康成年受试者中多次给药、随机、开放、单中心的安全性和耐受性研究 GenSci073-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂
CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人
生长
激素
缺乏
症的诊断 GS3-007a干混悬剂的I期临床研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的I期临床研究 GenSci073-106
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂
CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人
生长
激素
缺乏
症的诊断 GS3-007a干混悬剂的I期临床研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的I期临床研究 GenSci073-106
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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