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药物临床试验:CTR20243962 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)
...肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)不同免疫程序的Ⅱ期
临床
试验
随机、双盲、阳性对照设计评价18岁及以上人群,以不同免疫程序接种重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)的免疫原性和安全性的Ⅱ期
临床
试验
YDSWX(T...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液;
...效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期
临床
试验
比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期
临床
试...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201569 | 对乙酰氨基酚注射液
...。 对乙酰氨基酚注射液辅助吗啡治疗术后中重度疼痛的
临床
研究 评价对乙酰氨基酚注射液用于辅助吗啡术后镇痛的
临床
有效性和安全性的多中心、随机、安慰剂平行对照的II/III期
临床
试验
TG1911CAV
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒
CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒 已完成 肠易激综合征腹泻型 顺气痛泻颗粒Ⅱ期
临床
试验
方案 顺气痛泻颗粒治疗肠易激综合征腹泻型(肝脾不和证)有效性和安全性的多中心
临床
研究 20101030
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140220 | 米屈肼胶囊
CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期
临床
试验
评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究 LP2.021.571.01A
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150122 | 阿可拉定软胶囊
CTR20150122 | 阿可拉定软胶囊 已完成 肝细胞癌 阿可拉定II期2线
临床
试验
阿可拉定2线治疗晚期肝细胞癌患者的开放、单臂II期
临床
研究 SNG1401ICRl;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250183 | NTQ3617片
CTR20250183 | NTQ3617片 进行中-招募中 晚期实体瘤 NTQ3617片在晚期恶性实体瘤患者中的I期
临床
研究 一项评估NTQ3617片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期
临床
试验
NTQ3617-23101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251096 | 卡比孜胶囊
... 卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的Ⅱ期
临床
试验
一项随机、双盲双模拟、阳性药单用/联合平行对照、多中心
临床
研究,评估卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的有效性和安全性 KBZJN20241017-Ⅱ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学
临床
试验
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期
临床
试验
LB00-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250090 | 重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液
...防。 评价重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液Ⅰ期
临床
试验
单中心、随机、盲法、对照设计评价重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液在健康人群中应用的安全性和耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ期
临床
试验
CNBG-CT-0...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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