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药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

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药物临床试验：CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗

...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 LKM-2022-FIn001

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药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

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药物临床试验：CTR20243628 | LP-003 注射液

CTR20243628 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、单次给药的药代动力学和安全性的I期临床研究 P10-LP003-07

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药物临床试验：CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂

...| 非那雄胺喷雾剂 已完成 AGA 非那雄胺喷雾剂-雄秃-III期-临床试验 一项非那雄胺喷雾剂（CU-40102）在中国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CU-40102-303

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药物临床试验：CTR20150027 | MK0822片

CTR20150027 | MK0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的开放性III期试验 PN018-20

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药物临床试验：CTR20231278 | 罗沙司他胶囊

CTR20231278 | 罗沙司他胶囊 已完成 慢性肾脏病(CKD)引起的贫血 罗沙司他胶囊临床试验 罗沙司他胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-1905LSST-01P

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药物临床试验：CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...黄斑变性（w-AMD）患者 比较LY09004与EYLEA在AMD患者中的I期临床试验 比较LY09004与EYLEA在w-AMD患者中单次玻璃体内注射后的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性特征的I期临床试验 LY09004/CT-CHN-101；版本号：2.1版

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药物临床试验：CTR20210250 | 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统

...Readyfusor）持续切口浸润用于开腹胃或结直肠术后镇痛的临床试验 预充式0.2%盐酸罗哌卡因注射泵给药系统（Readyfusor）持续切口浸润用于开腹胃或结直肠术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行、阳性对照的Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20202569 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...维迪西妥单抗治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌III期临床试验 注射用纬迪西妥单抗治疗 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌的随机、开放、平行对照、多中心的Ⅲ期临床试验 RC48- C007

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