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药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的
临床
试验
评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期
临床
研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BB102治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期
临床
试验
BB102-ST-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191862 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体
...胞肺癌 含铂类同步化放疗后Ⅲ期非小细胞肺癌患者Ib期
临床
试验
LZM009作为巩固治疗在含铂类同步化放疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌患者中单臂、非盲、剂量扩展的Ib期
临床
试验
LZM009-R-Ib;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202668 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C
...的免疫治疗(免疫重建) 治疗性艾滋病疫苗LFnp24BC的II期
临床
试验
:免疫重建不良研究 探索治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C(LFnp24B.C) 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期
临床
试验
:LFnp24B.C 在免疫重建...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170507 | 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液
... MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的I期
临床
试验
重组人源化单克隆抗体MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的多次给药、剂量递增的I期
临床
试验
MIL62-CT01,版本号:2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
...细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液I期
临床
试验
比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液与安维汀®在健康受试者体内药代动力学特征的随机、双盲、平行对照的I期
临床
试验
DFBT-JY028-BioS-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232562 | LY3454738注射液
...特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期
临床
试验
的主方案。 ISA标题:一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题:用于治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232562 | LY3454738注射液
...特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期
临床
试验
的主方案。 ISA标题:一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题:用于治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233523 | 注射用重组改构人肿瘤坏死因子
...液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期
临床
试验
注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF-NC,天恩福®)联合顺铂对比顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液;
...效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期
临床
试验
比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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