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药物临床试验：CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中、重度眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期临床研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白 进行中-招募中 中重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS4...

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药物临床试验：CTR20220788 | DS-1062a

CTR20220788 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 在无驱动基因改变的晚期或转移性 NSCLC 受试者的一线治疗中比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转...

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药物临床试验：CTR20131274 | 托伐普坦片

CTR20131274 | 托伐普坦片 进行中-招募中 低钠血症 托伐普坦片治疗低钠血症的有效性和安全性临床研究 评价在常规治疗基础上联合托伐普坦片治疗非低容量性、非急性低钠血症的有效性和安全性临床研究 HENGRUI20111231

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药物临床试验：CTR20140049 | 厄洛替尼

CTR20140049 | 厄洛替尼 进行中-招募完成 晚期（ⅢB/Ⅳ期）非小细胞肺癌患者的一线治疗 评价厄洛替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的有效性 比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化疗作为一线治疗的随...

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药物临床试验：CTR20140447 | BL-23缓释片

CTR20140447 | BL-23缓释片 进行中-招募中 失眠症 BL-23缓释片治疗失眠的临床试验 BL-23缓释片治疗失眠的多中心、随机双盲 安慰剂平行对照临床试验 V2.0

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药物临床试验：CTR20150145 | 布洛芬注射液

CTR20150145 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后疼痛 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CV2006

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药物临床试验：CTR20150254 | 布洛芬注射液

CTR20150254 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后镇痛 布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140903.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20150298 | 布洛芬注射液

CTR20150298 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 急性发热患者 评价布洛芬注射液治疗成人急性发热的疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热患者疗效和安全性的随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CTS1326-2

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药物临床试验：CTR20150544 | 归知糖疽颗粒

CTR20150544 | 归知糖疽颗粒 进行中-招募中 糖尿病足 验证归知糖疽颗粒治疗糖尿病足的有效性及安全性研究 归知糖疽颗粒治疗糖尿病足（阴虚兼血瘀、热毒证）的随机、双盲、 剂量平行对照、多中心临床试验 GZT0000

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