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药物临床试验：CTR20250659 | HRS9531注射液

CTR20250659 | HRS9531注射液 进行中-尚未招募 糖尿病；减重 HRS9531注射液物质平衡试验 [14C]HRS9531注射液在健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄的单中心、开放的Ⅰ期临床研究 HRS9531-109

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药物临床试验：CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...止 晚期肝细胞癌 宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的临床试验 对甲苯磺酸宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的多中心、开放性、Ib/II期临床试验 KN046-208

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药物临床试验：CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗

...、安全性、药代动力学和免疫原性的III期研究 A901C001；临床试验方案--中英文版（V1.0 2019年8月1日）

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYH2053-001

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药物临床试验：CTR20170073 | KW-136胶囊

...治疗初治成人慢性丙型肝炎病毒感染的安全性及疗效II期临床试验 BJKY-2016-006

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药物临床试验：CTR20192356 | D-0316胶囊

...敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的II/III期临床试验 IBIO-103；v3.0版

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药物临床试验：CTR20180888 | ZL-2306胶囊

...性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 ZL-2306-005

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药物临床试验：CTR20230730 | QY101软膏

CTR20230730 | QY101软膏 进行中-招募中 斑块状银屑病 外用QY101软膏在斑块状银屑病患者中有效性和安全性研究 评价QY101软膏在斑块状银屑病患者中有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 QY101-ⅠⅠ-1

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药物临床试验：CTR20232368 | [14C]英强布韦

CTR20232368 | [14C]英强布韦 已完成 丙型病毒性肝炎 [14C]英强布韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]英强布韦的体内物质平衡研究 HEC110114-HCV-103/CRC-C2314

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药物临床试验：CTR20230472 | Kylo-0603

...安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 Kylo-0603-I-C01

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