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药物临床试验：CTR20243633 | SG1001片

...-招募中 侵袭性真菌病 SG1001片在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I...

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药物临床试验：CTR20251250 | NCR101注射液

CTR20251250 | NCR101注射液 进行中-尚未招募 间质性肺病（interstitiallungdisease，ILD） NCR101注射液治疗间质性肺病的临床试验 评价NCR101注射液在间质性肺病患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 NCR101-1001

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药物临床试验：CTR20190365 | 重组四价人乳头瘤病毒（16/18/52/58型）病毒样颗粒疫苗（毕赤酵母）

...免疫力。用于预防宫颈癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗Ⅰ期临床试验方案 评价重组四价人乳头瘤病毒疫苗用于9-45岁健康女性安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 2018L02053-1；1.1版

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药物临床试验：CTR20182286 | 卡培他滨片

CTR20182286 | 卡培他滨片 已完成 临床用于晚期转移性乳腺癌，结、直肠癌以及其他实体瘤的治疗 卡培他滨片的人体生物等效性试验 卡培他滨片的人体生物等效性试验 QL-KPTB；第1.1版

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药物临床试验：CTR20191217 | SHR6390片

CTR20191217 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的I期试验 工艺变更后SHR6390片在健康受试者中的I期临床药代动力学试验 SHR6390-I-105 ；1.0

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药物临床试验：CTR20130774 | 重组人血白蛋白

CTR20130774 | 重组人血白蛋白 已完成 药用辅料 重组人血白蛋白安全性和耐受性临床研究 重组人血白蛋白(rHSA)在中国健康受试者中的耐受性和安全性研究临床试验 YWZC-HBZY0112

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药物临床试验：CTR20160389 | GB221

...性晚期乳腺癌患者 注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体临床试验 注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体或安慰剂联合卡培他滨治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 GENOR GB221-003；V1.1

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药物临床试验：CTR20161038 | 黄花蒿粉滴剂

CTR20161038 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 舌下含服黄花蒿粉滴剂治疗变应性鼻炎的III期临床试验 舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗变应性鼻炎的 临床疗效及安全性评价 WOLWO-32III-CR-1-2014；版本号：WOLWO-CT-A2.0，WOLWO-CT-A3.0

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药物临床试验：CTR20171349 | 柴连感冒颗粒

...黄痰、口干、舌苔薄黄、脉浮数等。 柴连感冒颗粒IIa期临床试验 柴连感冒颗粒治疗急性上呼吸道感染（风热证）的有效性及安全性随机双盲安慰剂平行对照剂量探索多中心IIa期临床 P2017-04-BDY-03-V03 （2017-08-23）

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药物临床试验：CTR20200840 | 注射用奥美克松钠

...肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的深度肌松的IIb期临床试验 评估患者给予罗库溴铵PTC=1-2时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的多中心、随机、双盲的Ⅱb期临床研究 Aom0498-CT02-11；1.1

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