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药物临床试验：CTR20231798 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

...粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 (1)哮喘 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂的哮喘患者的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2受体激动剂不能很好地控制症状的患者，或应用吸入皮质激素和长...

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药物临床试验：CTR20202615 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...202615 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 1、哮喘：本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入糖皮质激素），用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 还包括： 接受有效维持剂量的长效β受体激动剂...

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药物临床试验：CTR20191921 | LZM005注射液（重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液）

...或局部晚期的乳腺癌患者 LZM005-Ib期临床试验 评估LZM005联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗晚期乳腺癌的安全性和耐受性及药代动力学特征的Ib期临床试验 LZM005-Ib；1.1版

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药物临床试验：CTR20232165 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...人GM-CSF溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）联合mFOLFOX治疗经至少一线标准治疗失败的不可切除的晚期或转移性胆道癌的Ⅱ期临床研究 BH-OH2-021

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药物临床试验：CTR20222961 | 重组人源淋巴细胞激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白注射液（EOC202，Eftilagimod alpha）

...激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白（EOC202）注射液对比安慰剂联合帕博利珠单抗用于治疗晚期头颈部鳞癌受试者的有效性与安全性的随机、双盲、多中心II期临床研究 EOC202N2101

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四川大学华西第二医院（/四川大学华西妇产儿童医院）

...我院与四川省食品药品检验检测院、四川大学华西药学院联合建设的“药物制剂体内外相关性技术研究重点实验室”获国家药品监督管理局认定，正式挂牌成立。该重点实验室主要面向药品科技前沿，整合优质资源，推进共享平...

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药物临床试验：CTR20240200 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

... 严重再生障碍性贫血的治疗 与标准免疫抑制疗法（IST）联合用于2岁及以上患有严重再生障碍性贫血的儿童和成人患者的一线治疗。 适用于治疗对免疫抑制治疗反应不足的严重再生障碍性贫血患者。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂人...

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药物临床试验：CTR20223219 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）联合卡培他滨用于晚期结直肠癌一线维持治疗的前瞻性、多中心、开放、随机对照的II期临床研究 BH-OH2-010

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药物临床试验：CTR20222114 | 依维莫司片

...激酶抑制剂，用于治疗：？来曲唑或阿那曲唑治疗失败后联合依西美坦治疗晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的绝经后妇女；？成人进行性胰腺源性神经内分泌肿瘤（PNET）和成人胃肠道（GI）或肺源性进行性、分化良好、非功...

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药物临床试验：CTR20223219 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）联合卡培他滨用于晚期结直肠癌一线维持治疗的前瞻性、多中心、开放、随机对照的II期临床研究 BH-OH2-010

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