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药物临床试验：CTR20182299 | Fitusiran注射液

...者中预防出血或减少出血频率的常规预防治疗 在年龄≥12岁有抑制性抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在有凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评估 Fitusiran有效性和安全性的 3 期研究 ALN-AT3SC-003；修...

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药物临床试验：CTR20222684 | 富马酸卢帕他定片

...684 | 富马酸卢帕他定片 进行中-尚未招募 成人和青少年（12 岁以上）的过敏性鼻炎和荨麻疹 富马酸卢帕他定片（10 mg）健康人体生物等效性研究 富马酸卢帕他定片（10 mg）健康受试者空腹/餐后人体生物等效性研究 C22LBE012

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药物临床试验：CTR20232952 | 帕利哌酮缓释片

...R20232952 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片餐后生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20231586 | 水痘减毒活疫苗

CTR20231586 | 水痘减毒活疫苗 进行中-招募完成 12月龄以上的水痘易感者预防水痘疾病 水痘减毒活疫苗13岁及以上人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期临床试验 水痘减毒活疫苗13岁及以上人群随机、盲法、同类...

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药物临床试验：CTR20231586 | 水痘减毒活疫苗

CTR20231586 | 水痘减毒活疫苗 进行中-招募完成 12月龄以上的水痘易感者预防水痘疾病 水痘减毒活疫苗13岁及以上人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期临床试验 水痘减毒活疫苗13岁及以上人群随机、盲法、同类...

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药物临床试验：CTR20130903 | 狄诺塞单抗注射液

...增加的绝经后骨质疏松症妇女中评价Denosumab疗效安全性的12个月的随机双盲安慰剂对照研究 DPH114165

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药物临床试验：CTR20150074 | 左乙拉西坦注射液

...SHX-BE-2014-2；版 本 号：ZYLXTZSY-S-2014-2.0 ；版本日期：2014年12月25日

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药物临床试验：CTR20160753 | 非诺贝特酸缓释胶囊

...常 非诺贝特酸治疗血脂异常的疗效与安全性研究 一项12周随机双盲研究比较非诺贝特酸与安慰剂在中国混合性血脂异常或高甘油三酯血症受试者中的疗效和安全性 FENA3001；protocol amendment 01

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药物临床试验：CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒

CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒 进行中-招募完成 适用于治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹...

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药物临床试验：CTR20211016 | 西达珠单抗注射液

CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多中心，开放，评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-12

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