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药物临床试验：CTR20250918 | AZD8630

...研究，评估多个剂量水平吸入性AZD8630每日给药一次持续12周在哮喘控制不佳、有急性发作风险的成人中的有效性和安全性（LEVANTE） D6830C00003

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药物临床试验：CTR20250281 | 多替拉韦钠片

...物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者 多替拉韦钠片（50mg）人体生物等效性试验 多替拉韦钠片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20253248 | WYH-036

...和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验研究 玛巴洛沙韦片（40 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20191617 | 注射用重组尿酸氧化酶

...受性及PK/PD探索试验 NSYHM-20150730 （版本号1.0 日期2014年12月01日）

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药物临床试验：CTR20192358 | 磷丙替诺福韦片

... 磷丙替诺福韦片 已完成 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体空腹状态下生物等效性试验 FMSBFT...

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药物临床试验：CTR20251860 | 帕利哌酮缓释片

CTR20251860 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 SZZH-PLPT-B2503

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药物临床试验：CTR20253455 | QR12000复方片

CTR20253455 | QR12000复方片 进行中-招募中 原发性高血压 QR12000复方片在肝功能损害和肝功能正常参与者中的药代动力学和安全性研究 QR12000复方片在肝功能损害和肝功能正常参与者中的药代动力学和安全性研究 QR-LL-12-1-3

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药物临床试验：CTR20170319 | 布洛芬氯化钠注射液

CTR20170319 | 布洛芬氯化钠注射液 主动暂停 解热、术后中重度疼痛 布洛芬氯化钠注射液人体药代动力学试验 布洛芬氯化钠注射液人体药代动力学试验 版本号CTP-2.0版本日期2016-12-29

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药物临床试验：CTR20222607 | 利丙双卡因乳膏

... 皮肤表面麻醉：穿刺、皮肤表面的外科手术； 成人和≥12岁的青少年：生殖器黏膜表面麻醉，如在皮肤表面的外科手术之前或在浸润麻醉之前； 腿部溃疡表面麻醉，仅用于成人机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物...

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药物临床试验：CTR20200424 | Baricitinib (LY3009104)片

...性和有效性的3期、双盲、多中心研究 I4V-MC-JAIM;2018 年 12 月 07 日

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