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药物临床试验:CTR20190210 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名(CLOPIVIX)

... 氯吡格雷在健康受试者中空腹状态下生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片在健康成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 DRL-2018-001-JN (K) ; V1.0
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药物临床试验:CTR20190089 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐(Omadacycline)

...K研究 单中心、随机、双盲、安慰剂、剂量递增Ⅰ期研究评估ZL2401在中国健康受试者中单、多次给药PK特征、安全及耐受性 ZL-2401-001 v1.3
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药物临床试验:CTR20202550 | 依诺肝素钠注射液

...疗(PCI)联用 依诺肝素钠注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂依诺肝素钠注射液(规格: 0.6 ml: 6000 AxaIU)与参比制 剂依诺肝素钠注射液(商品名:克赛®,规格: 0.6 ml: 6000 AxaIU)在健康 成年受试者空腹状态下的单中...
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药物临床试验:CTR20241481 | 伊布替尼片

...适用于WM患者的治疗。 伊布替尼片人体生物等效性研究 评估受试制剂伊布替尼片(规格:140 mg)与参比制剂Imbruvica®(规格:140 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全...
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药物临床试验:CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂(JS108)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研究 JS108-001...
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药物临床试验:CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

...疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT在不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者中的安全性、辐射剂量学和药代动力学的开放性、Ⅰ期研究(ZIRDOSE-CP研究) TLX250CDx-CP-001
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药物临床试验:CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

...疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT在不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者中的安全性、辐射剂量学和药代动力学的开放性、Ⅰ期研究(ZIRDOSE-CP研究) TLX250CDx-CP-001
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药物临床试验:CTR20211245 | 依诺肝素钠注射液

...经皮冠状动脉介入治疗(PCI)联用。 生物等效性试验 评估受试制剂依诺肝素钠注射液(规格:0.6 ml:6000 AxaIU)与参比制剂依诺肝素钠注射液(克赛®,规格:0.6 ml:6000 AxaIU)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随...
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药物临床试验:CTR20201041 | 氟[18F]比他班 (Florbetaben F 18, 18FBB)

...估算正在接受阿尔茨海默病(AD)和其他认知功能衰退原因评估的成人患者中的β-淀粉样神经炎性斑块密度。 氟[18F] 比他班PET/CT显像在中国人群关于阿尔茨海默病的研究 淀粉样蛋白显像剂氟[18F]比他班 (Florbetaben F 18,18FBB) PET/CT显像...
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药物临床试验:CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】

...风 F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的I期临床研究 评估F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 NTP-F012-001
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