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药物临床试验：CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊

...效性研究 评估普瑞巴林胶囊 100 mg 受试制剂 与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SW-2018-001-XZ; V1

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药物临床试验：CTR20212022 | 布洛芬片

... 评估受试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片（Motrin IB®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HQ-SP-2021012

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药物临床试验：CTR20220972 | 布洛芬片

... 评估受试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片（Motrin IB®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YW-SP-2022009

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药物临床试验：CTR20221812 | 吲哚布芬片

...片 已完成 适用于血小板过度活化在血栓形成中起决定性作用的疾病中的抗血小板聚集治疗，如缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、动脉粥样硬化导致的外周动脉病和静脉血栓形成。 吲哚布芬片在健康人体的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20230570 | 盐酸达泊西汀片

...盐酸达泊西汀片与参比制剂盐酸达泊西汀片（必利劲®）作用于健康成年男性受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉 生物等效性研究 QLG1084-01

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...注射液 进行中-尚未招募 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究...

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药物临床试验：CTR20243479 | 替拉扎明注射液

...-尚未招募 肝细胞癌 评价替拉扎明对原发性肝癌的治疗作用。 研究经肝动脉注射替拉扎明后再行肝动脉栓塞（TATE）治疗中期原发性肝细胞癌是否优于传统经肝动脉化疗栓塞（TACE）的多中心、随机、对照、开放的 II/III 期临床...

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药物临床试验：CTR20180847 | 盐酸阿米替林片

...酸阿米替林片 已完成 用于治疗各种抑郁症。本品的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。 盐酸阿米替林片人体生物等效性研究 盐酸阿米替林片（规格：25mg）在健康受试者中的单次剂量、随机、开放、两周期...

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药物临床试验：CTR20182282 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

...酯缓释胶囊生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯缓释胶囊作用于健康成年志愿者在空腹/餐后/拌食状态下的生物等效性研究 YCRF-YSYPJZHSJN-PilotBE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20232179 | 他达拉非片

...试验 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂希爱力20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-TDLFBE-2023

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