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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...血分数（HFrEF）降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF患者中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...血分数（HFrEF）降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF患者中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...血分数（HFrEF）降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF患者中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...血分数（HFrEF）降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在中国HFrEF患者中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323

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药物临床试验：CTR20170564 | 注射用硝酮嗪

...完成 本品拟用于治疗急性缺血性脑卒中，发挥神经保护作用，改善患者的日常生活能力和功能缺损 注射用硝酮嗪单剂给药耐受性与药代动力学试验 注射用硝酮嗪在健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学研究方...

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药物临床试验：CTR20171147 | 依托考昔片

...研究 依托考昔片120mg和“安康信 ”（依托考昔片） 120mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SUN-2017-001-JN

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药物临床试验：CTR20181534 | 盐酸阿考替胺片

... 评估阿考替胺片的生物等效性研究 评估盐酸阿考替胺片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-AKTA-BE-01;V1.1

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药物临床试验：CTR20202687 | 坎地沙坦酯片

... 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂“必洛斯”8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-KDSTBE-2020

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药物临床试验：CTR20201680 | 坎地沙坦酯片

...研究 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂必洛斯8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-KDSTBE-2020

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药物临床试验：CTR20243650 | TG103注射液

CTR20243650 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103注射液药物相互作用I期临床研究 一项在健康受试者中评价TG103注射液对缬沙坦胶囊、华法林钠片、阿托伐他汀钙片和地高辛片的药代动力学影响的I期临床试验 SYSA1803-018

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