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药物临床试验:CTR20202662 | 泽布替尼胶囊
CTR20202662 | 泽布替尼胶囊
进行
中-招募完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期研究 一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-3111-217
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200251 | BB-1701
CTR20200251 | BB-1701
进行
中-招募完成 局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤 BB-1701对局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤的首次人体Ⅰ期研究 BB-1701在局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和队...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20170572 | 布洛芬注射液
CTR20170572 | 布洛芬注射液
进行
中-招募完成 用于治疗成人的轻至中度疼痛,中度至重度疼痛;用于治疗成人发热。 布洛芬注射液治疗成人发热临床研究 以安慰剂为对照,验证布洛芬注射液治疗成人发热的有效性和安全性的随机...
CDE
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药物临床试验:CTR20233319 | VV119胶囊
CTR20233319 | VV119胶囊
进行
中-尚未招募 精神分裂症 中国健康成年受试者单次口服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究 一项评估中国健康成年受试者单次口服VV119胶囊安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的...
CDE
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药物临床试验:CTR20233167 | HBW-3210胶囊
CTR20233167 | HBW-3210胶囊
进行
中-尚未招募 成熟B细胞淋巴瘤 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20232761 | 注射用 BRY812
CTR20232761 | 注射用 BRY812
进行
中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01
CDE
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药物临床试验:CTR20232660 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20232660 | 富马酸伏诺拉生片
进行
中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 JY-BE-FNLS-2023-02
CDE
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药物临床试验:CTR20232440 | 美阿沙坦钾片
CTR20232440 | 美阿沙坦钾片
进行
中-招募完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 LN-...
CDE
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药物临床试验:CTR20232232 | 阿帕他胺片
CTR20232232 | 阿帕他胺片
进行
中-招募中 1. 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。 2. 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片在健康人体的生物等效性试验 阿帕他胺片在健...
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1年前
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药物临床试验:CTR20232225 | TCC1727
CTR20232225 | TCC1727
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价TCC1727单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 一项评价TCC1727单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、...
CDE
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1年前
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