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药物临床试验:CTR20202339 | CYH33片
CTR20202339 | CYH33片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 CYH33联合奥拉帕利治疗晚期实体瘤 多中心、开放、Ib 期临床试验:评价口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213082 | 参芪平衡胶囊
CTR20213082 | 参芪平衡胶囊
进行
中-招募中 非增生型糖尿病视网膜病变(气阴两虚、络脉瘀阻证) 参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病视网膜病变(气阴两虚,络脉瘀阻证)的Ⅱ期临床试验 参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病视网膜...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212220 | Linerixibat片
CTR20212220 | Linerixibat片
进行
中-招募中 适用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎(PBC) 受试者中评价linerixibat ...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211035 | BPI-21668片
CTR20211035 | BPI-21668片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 评价BPI-21668片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊
CTR20222209 | TY-302胶囊
进行
中-招募中 经二线治疗后复发或转移的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 ...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20181245 | FPA144
...FOLFOX6治疗的2期、随机、双盲、对照研究:1期剂量探索后
进行
2期 FPA144-004;修订案2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230298 | 痛风康宁片
CTR20230298 | 痛风康宁片
进行
中-招募中 急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证) 痛风康宁片用于急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)患者的有效性和安全性研究。 痛风康宁片用于急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)患者的有效性和安全性的多...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212211 | 金花清感颗粒
CTR20212211 | 金花清感颗粒
进行
中-尚未招募 疏风宣肺,清热解毒。用于单纯型流行性感冒轻症,中医辨证属风热犯肺证者。 金花清感颗粒IV 期临床研究 评价金花清感颗粒治疗流行性感冒安全性的前瞻性、单臂、多中心IV 期临床...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211898 | 奥布替尼片
CTR20211898 | 奥布替尼片
进行
中-招募完成 多发性硬化 一项奥布替尼用于复发缓解型多发性硬化患者的Ⅱ期研究 一项评估奥布替尼用于复发缓解型多发性硬化患者的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和生物活性的随机、双盲...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230944 | 辛伐他汀片
CTR20230944 | 辛伐他汀片
进行
中-尚未招募 高血脂症、冠心病 辛伐他汀片在健康受试者中的生物等效性试验 辛伐他汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性...
CDE
发布于
1年前
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