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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

...XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段、平行分组试验 SCW0502-1014

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20211312 | 苏帕鲁肽注射液

...血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性临床研究（SUPER-2） 苏帕鲁肽注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性临床研究 YN011-302

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药物临床试验：CTR20243660 | RO7200220 注射液

...给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的的III 期研究 一项在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中评价 RO7200220 玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、多中心、随机、双盲、假治疗对照研究 GR44278

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药物临床试验：CTR20243487 | 非奈利酮片

...末期肾病的风险。 非奈利酮片（20 mg）人体生物等效性研究 非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23101B-CSP

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20240111 | 瑞巴派特片

...两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 037-406-00062

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浙江中医药大学附属第二医院（浙江省新华医院）

...、中医内科、泌尿外科和中医外科；2022年1月增加I期临床研究中心2个专业备案；目前共有药物临床试验专业进行备案11个。2018年12月完成器械临床试验备案，共17个专业进行备案（械临机构备201800509），包括：呼吸内科、消化内...

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山东大学第二医院(山东大学第二临床学院)

...二层 自2004年获得国家药物临床试验机构资格，有专门的研究病房、研究团队，可承接BE、I-IV期药物临床试验及医疗器械临床试验，多次顺利通过国家局现场核查。 山东大学第二医院座落于历史文化名城泉城-济南，交通便利，...

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药物临床试验：CTR20150185 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20150185 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期结直肠腺癌 苹果酸法米替尼治疗晚期结直肠癌IId/III期临床研究 苹果酸法米替尼治疗晚期结直肠癌随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心IId/III期临床研究 HR-FMTN-IId/III-CRC；2.1

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