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药物临床试验:CTR20244336 | SYH2053注射液
...发性高胆固醇血症或混合血脂异常参与者的疗效、安全性
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照,评价在背景治疗的基础上不同剂量SYH2053注射液对中国原发性高胆固醇血症或混合血脂异常参与者的疗效、安全性的...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220426 | BEBT-209胶囊
...性的局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床
研究
BEBT-209联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的多
中心
、随机、对照、双盲的Ⅲ期...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂
CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂 进行中-招募完成 用于改善2型糖尿病患者血糖控制 [14C-B]HTD1801物质平衡
研究
[14C-B]HTD1801在健康受试者中的单
中心
、非随机、开放、单次给药的物质平衡
研究
HTD1801.PCT110
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251294 | BGM0504注射液
...注射液在肾功能正常和肾功能不全参与者中的药代动力学
研究
BGM0504注射液在肾功能正常和肾功能不全参与者中的多
中心
、单剂量、平行、开放设计的药代动力学
研究
BGM0504-I-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212636 | 9MW0813注射液
...尿病性黄斑水肿(DME)患者中的有效性和安全性III期临床
研究
多
中心
、随机、双盲、平行阳性对照评价9MW0813和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中的有效性和安全性III期临床
研究
9MW0813-2021-CP301
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂
...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂(规格:20 μg-100 μg/揿)与参比制剂(COMBIVENT®RESPIMAT®)(规格:20 μg-100 μg/揿)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180455 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
...女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)Ⅰ期临床
研究
注射用重组人甲状旁腺素(1-84)在健康受试者中进行的开放、单
中心
耐受性及药代动力学
研究
leadingpharm2017025;1.4版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181340 | HSK3486乳状注射液
...醉 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III期临床
研究
一项在结肠镜和胃镜诊疗受试者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多
中心
、随机双盲、丙泊酚对照的III期
研究
HSK3486-301;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181445 | 盐酸二甲双胍缓释片
...用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性
研究
盐酸二甲双胍缓释片空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
NTP-EJSG-ERT-BE;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202328 | 阿托伐他汀钙片
...钙片 已完成 高胆固醇血症 阿托伐他汀钙片生物等效性
研究
一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的阿托伐他汀钙片 USP 20 mg 和辉瑞制药有限公司的立普妥®(阿托伐他汀钙,20 m...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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