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药物临床试验:CTR20252706 | 优替德隆胶囊
...局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌的国际多中心、
开放
、随机、对照的II/III期临床研究 BG02-2404
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252560 | JKN2304吸入溶液
...性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照(
开放
)的IIa期临床研究 JKN2304-IIa-02
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251802 | 注射用BAT7111
...、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、
开放
的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 BAT-7111-001-CR
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250162 | 阿哌沙班片
...片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、
开放
、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 F202405-API
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221489 | ATG-010片
...XOR与医生选择的治疗相比的安全性和疗效的II 期、随机、
开放
性、多中心研究 XPORT-MF-035
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220496 | BPI-371153胶囊
...者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、
开放
的I期研究 BTP-661611
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130218 | 人参次苷H滴丸
CTR20130218 | 人参次苷H滴丸 已完成 进展期非小细胞肺癌 评价人参次苷H滴丸提高肺癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗进展期非小细胞肺癌的
开放
、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-007版本号V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130549 | TMC435
...中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、
开放
性研究 TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130852 | 依维莫司片
...治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、
开放
性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160263 | 琥珀酸索利那新片
...活动症 琥珀酸索利那新片人体生物等效性试验 随机、
开放
、双周期、交叉设计评价健康受试者单次、空腹和餐后给予琥珀酸索利那新片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-002(版本号:02)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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