为您找到约 7,000 条结果，搜索耗时：0.0167秒

药物临床试验：CTR20202258 | 盐酸厄洛替尼片

...次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸厄洛替尼片（厄洛替尼，150 mg，口服片剂）和特罗凯®（厄洛替尼，150 mg，口服片剂）的单剂...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201896 | 头孢羟氨苄干混悬剂

...A组的β溶血性链球菌）引起。 头孢羟氨苄干混悬剂人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服头孢羟氨苄干混悬剂的随机、开放、两序 列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-CD-052

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230269 | 头孢克肟胶囊

...猩红热； （5）中耳炎、鼻窦炎 头孢克肟胶囊健康人体生物等效性研究 头孢克肟胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20221102-0304

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机、开放、多中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉、生物等效性研究 BST-2024-JDY-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机、开放、多中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉、生物等效性研究 BST-2024-JDY-001

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242722 | 波生坦分散片

...的患者。在成人受试者中进行的波生坦分散片与波生坦片生物利用度比较结果显示波生坦分散片的暴露量较低。因此仅可在无法服用波生坦片的成人患者中使用本品。 波生坦分散片人体生物等效性研究 波生坦分散片人体生物...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243649 | 波生坦分散片

...的患者。在成人受试者中进行的波生坦分散片与波生坦片生物利用度比较结果显示波生坦分散片的暴露量较低。因此仅可在无法服用波生坦片的成人患者中使用本品。 波生坦分散片人体生物等效性研究 波生坦分散片人体生物...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-CSF注射液的生物等效性研究 国产PEG-G-CSF注射液与原研PEG-G-CSF注射液(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242951 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...者的 TC 和 LDL-C 水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性研究 DUXACT-2407004

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244338 | 乌帕替尼缓释片

...行中-尚未招募 1)本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。2)本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性...

CDE 发布于5月前 0 次浏览