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药物临床试验：CTR20191351 | 奥硝唑胶囊

...外科手术可能引起的敏感厌氧菌感染。 奥硝唑胶囊人体生物等效性研究 奥硝唑胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 NJHL-L00138；V1.1

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药物临床试验：CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003

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药物临床试验：CTR20200197 | 盐酸二甲双胍缓释片

...尿病血糖作用 盐酸二甲双胍缓释片（1000mg）餐后状态下生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片（1000mg）在中国健康成年受试者中的一项随机、开放、两周期、双交叉、餐后生物等效性研究 Awk-2019-BE-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20201296 | 格列齐特缓释片

...胰岛素依赖型糖尿病（2型）的治疗。 格列齐特缓释片的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于餐后情况下进行的生物等效性研究 CN19-3461，版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210881 | 兰索拉唑肠溶胶囊

...ollinger-Ellison症候群）、吻合口溃疡。 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性研究 兰索拉唑肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101691-BE-202104

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药物临床试验：CTR20212492 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20212492 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 哮喘 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者空腹状态下随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 BDND-BE-02

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药物临床试验：CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液（2ml:0.5mg）在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 BDND-BE-01

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药物临床试验：CTR20213401 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 一项在健康绝经后女性受试者中进行的关于黄体酮阴道缓释凝胶（黄体酮阴道缓释凝胶，8%（90 mg）/支）和雪诺同 ® （黄体酮阴道缓释凝胶，8%（90 mg）/支...

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药物临床试验：CTR20220606 | 利丙双卡因乳膏

...青少年。）和腿部溃疡表面麻醉。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性试验 利丙双卡因乳膏在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 JY-BE-LBSKY-2021-01

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药物临床试验：CTR20220217 | 贝前列素钠片

...、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片人体生物等效性研究 单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、交叉设计，评价空腹和餐后状态下贝前列素钠片（重庆药友制药有限责任公司）与参比制剂贝前列素钠...

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