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药物临床试验：CTR20221424 | 替戈拉生片

...生的铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安全性的III期临床研究 一项评价含替戈拉生对比含艾司奥美拉唑的铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安全性的多中心、随机、双盲双模拟的III期临床研究 NC822101

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药物临床试验：CTR20211481 | TT-01025-CL片

...-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的临床研究 TT-01025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增和多次剂量递增的I期临床试验 TT01025CN01

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药物临床试验：CTR20211286 | XNW5004片

...安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II期临床研究 XNW5004-I/II-01

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药物临床试验：CTR20192142 | 注射用RC88

...和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展I/IIa期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究 RC88-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20180746 | HC-1119软胶囊

CTR20180746 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗前列腺癌患者 评价HC-1119在mCRPC患者中的耐受性、初步疗效的I期临床研究 评价HC-1119在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HC-1119-01(Ia-B)

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药物临床试验：CTR20170702 | 呋喹替尼胶囊

...J）腺癌 呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或GEJ腺癌的III期临床研究 评价呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌患者疗效及安全性的随机双盲III期临床研究 2017-013-00CH1；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20190072 | 注射用SHR-1210

...交界处癌 PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究 卡瑞利珠单抗（SHR-1210）联合卡培他滨和奥沙利铂序贯治疗晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究 SHR-1210-III-311 ；2.0版

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药物临床试验：CTR20240663 | GZR18片

CTR20240663 | GZR18片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 GZR18片I期临床研究 一项随机、开放的I期临床研究评估GZR18片在中国成年健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学...

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药物临床试验：CTR20240645 | HSK39775片

...者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101/201

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药物临床试验：CTR20240352 | HS-20094注射液

CTR20240352 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 HS-20094在2型糖尿病受试者中II期临床研究 在2型糖尿病受试者中评估HS-20094注射液相对安慰剂和度拉糖肽疗效和安全性的多中心、随机的II期临床研究 HS-20094-203

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