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药物临床试验：CTR20220075 | DS-1062a

...化疗后出现疾病进展的无法手术或转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的3期研究 一项在既往接受过一线或二线全身化疗的无法手术或转移性激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌受试者中比较Dato-DX...

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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HE...

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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HE...

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药物临床试验：CTR20211545 | Capivasertib片

...或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治疗局部晚期（不可手术）或转移性乳腺癌的疗效和安全性的研究 一项评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂...

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药物临床试验：CTR20211545 | Capivasertib片

...或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治疗局部晚期（不可手术）或转移性乳腺癌的疗效和安全性的研究 一项评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂...

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药物临床试验：CTR20233610 | 注射用SHR-A1811

...美曲妥珠单抗（T-DM1）在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌辅助治疗III期临床研究 注射用SHR-A1811对比注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌辅助治疗中的随机、开放、平行对...

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药物临床试验：CTR20233610 | 注射用SHR-A1811

...美曲妥珠单抗（T-DM1）在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌辅助治疗III期临床研究 注射用SHR-A1811对比注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌辅助治疗中的随机、开放、平行对...

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药物临床试验：CTR20240664 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...射用西罗莫司（白蛋白结合型） 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合内分泌治疗经标准治疗失败的HR阳性、...

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药物临床试验：CTR20150630 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1

...-招募完成 HER-2阳性的转移性乳腺癌 T-DM1单药用于经治的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的安全性研究 T-DM1单药用于经治的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的安全性开放双队列研究 MO28231;版本V5

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药物临床试验：CTR20242277 | NA

...疗时的适当剂量并检测联合治疗是否对已扩散的不同类型HER2+癌症患者有帮助的研究 Beamion BCGC-1：一项评价口服zongertinib（BI 1810631）联合德曲妥珠单抗（T-DXd）静脉给药或联合恩美曲妥珠单抗（T-DM1）静脉给药用于治疗晚期HER2+转...

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