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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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药物临床试验：CTR20220212 | 吡罗西尼片

CTR20220212 | 吡罗西尼片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑的III期临床研究 吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/...

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药物临床试验：CTR20230243 | 注射用MRG002

...行中-招募中 尿路上皮癌 MRG002对比研究者选择化疗治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床试验 MRG002对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2阳性局部晚期或转移性尿...

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药物临床试验：CTR20212134 | AZD9833

...成 雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC） AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移...

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药物临床试验：CTR20243876 | SIM0270胶囊

...莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的随机、开放、III期研究 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的随机、...

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药物临床试验：CTR20244912 | TQB3912片

CTR20244912 | TQB3912片 进行中-尚未招募 HR阳性、HER2阴性乳腺癌 评价TQB3912片联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价TQB3912片联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊在局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20160442 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20160442 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2 阳性晚期乳腺癌 马来酸吡咯替尼与卡培他滨治疗晚期乳腺癌的研究 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比安慰剂联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 HR-BLTN-...

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药物临床试验：CTR20200731 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20200731 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2阳性复发/转移性乳腺癌 吡咯替尼与多西他赛联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者研究 吡咯替尼片与多西他赛联合曲妥珠单抗在HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者中的药代动力学研究 ...

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药物临床试验：CTR20212134 | AZD9833

...中 雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC） AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移...

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药物临床试验：CTR20150177 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20150177 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募中 HER2表达阳性晚期乳腺癌 马来酸吡咯替尼的Ic期临床耐受性及药代动力学试验 单臂、开放设计马来酸吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性晚期乳腺癌的Ic期临床耐受性及药代动力学...

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