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药物临床试验:CTR20234208 | 达可替尼片
...GFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212088 | 注射用A166
...往经二线及以上抗HER2治疗失败的HER2阳性不可切除的局部
晚期
、复发或转移性乳腺癌患者的开放性、多中心Ⅱ期临床试验 KL166-II-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250284 | NA
...利珠单抗的III期研究 一项在既往未治的不可切除、局部
晚期
或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌受试者中比较belrestotug + dostarlimab与安慰剂 + 帕博利珠单抗的安全性和有效性的随机、多中心、双盲、III期研究(GALAXIES LUNG-301) 213823
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170199 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。2、治疗不能手术的
晚期
肾细胞癌。 甲苯磺酸索拉非尼片的生物等效性试验 健康受试者空腹单次口服甲苯磺酸索拉非尼片的随机、开放、三序列、三周期交叉设计的生物等效性试验 YY-2017-001...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180110 | 盐酸厄洛替尼片
CTR20180110 | 盐酸厄洛替尼片 已完成
晚期
局限性或转移性NSCLC 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 南京优科制药盐酸厄洛替尼片与已上市的盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的随机开放两周期双交叉生物等效性试验 ZEYY-CPL-BE -11-20...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213379 | ABSK021胶囊
...13379 | ABSK021胶囊 进行中-尚未招募 肺癌、胰腺癌和肉瘤等
晚期
实体瘤 一项评估ABSK021在健康受试者单剂量空腹给药和高脂餐后给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期、交叉研究 一项评估ABSK021在健康受试者单剂量...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231732 | 注射用PRO1160
...转移性肾细胞癌(RCC)、转移性或复发性鼻咽癌(NPC)或
晚期
(III期或IV期)非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中开展的针对PRO1160的I/II期研究 PRO1160-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240220 | AZD5335
... 卵巢癌,肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗
晚期
实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA:一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240220 | AZD5335
... 卵巢癌,肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗
晚期
实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA:一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240220 | AZD5335
... 卵巢癌,肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗
晚期
实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA:一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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