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药物临床试验:CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液
...中 术后镇痛 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液(LY09606)
I
期
临床研究 评价注射盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液(LY09606)局部浸润用 于痔切除术受试者的安全耐受性、药代动力学特征和有效性的随 机、双盲、阳性药及安慰剂对...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181547 | 注射用普瑞巴肽
...在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
探索性研究 MT1001-Ⅰ-C01/CRC-C1716 V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项首次人体研究,以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量(单药和联合用药)、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚
期
实体瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项首次人体研究,以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量(单药和联合用药)、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚
期
实体瘤患者病...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项首次人体研究,以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量(单药和联合用药)、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚
期
实体瘤患者病...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
蚌埠医科大学第一附属医院(蚌埠医学院附属肿瘤医院)
...白楼五楼机构办 生物等效性试验、药代动力学试验、Ⅱ
期
药物临床试验、Ⅲ药物临床试验、Ⅳ药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 GCP机构概况及优势特色介绍:蚌埠医学院第一附属医院从1989年开始从事抗...
机构
发布于
10年前
9640 次浏览
药物临床试验:CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募中 特发性肺纤维化 苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者连续多次
I
期
研究 苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者中连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SHR1020-
I
PF-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170174 | 贝伐珠单抗注射液
...TR20170174 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 转移性结直肠癌;晚
期
、转移性或复发性非小细胞肺癌 BP102注射液与安维汀药代动力学比对临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较BP102注射液与安维汀药代动力学和安全性的相似性的
I
期
临...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231708 | CBP-201注射液(预灌封)
...药代动力学相似性的随机、开放、单剂量、平行设计的
I
期
临床研究 CBP-201-CN004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244168 | C
I
D-103注射液
...疫性血小板减少症患者中评价C
I
D-103有效性和耐受性的
I
/
I
I
期
研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价C
I
D-103的剂量递增和安全性研究继以评价C
I
D-103有效性和耐受性的随机、开放标签、平行组、多次给药研究 CAS...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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