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药物临床试验：CTR20251628 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...转移 紫杉醇阳离子脂质体联合治疗晚期结直肠癌肝转移受试者的有效性和安全性临床研究（目前仅开展I期） 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体经导管动脉灌注给药联合全身系统性治疗在晚期结直肠癌肝转移受试者一线治疗的安...

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药物临床试验：CTR20210409 | 阿司匹林肠溶片

...剂阿司匹林肠溶片和参比制剂阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中的生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单次口服给药空腹/餐后、随机、开放、单中心、两制剂、两序列、四周期、重复交叉人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20221751 | N003CG

...G的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生物等效性研究。 HZ-BE-ZYLX-22-22

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药物临床试验：CTR20180820 | 维格列汀片

...于适合使用噻唑烷二酮类药物的患者 维格列汀片在健康受试者中的生物等效性试验 维格列汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 RH-WGLT

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药物临床试验：CTR20181970 | 抗人CD19T细胞注射液

...急性淋巴细胞白血病 抗人CD19 T细胞在R/R CD19阳性白血病受试者中的安全性和耐受性研究 评估抗人CD19T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性的 I期临床研究 HRAIN01-ALL01;方案版本号...

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药物临床试验：CTR20220532 | LD002注射液

...淋巴瘤 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床研究 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD...

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药物临床试验：CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

...克罗恩病 Risankizumab维持治疗对诱导治疗应答的克罗恩病受试者 对诱导治疗应答的克罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照维持和扩展研究 M16-000，版本5.01.01.01.01

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药物临床试验：CTR20220278 | 青霉素V钾片

...所致的皮肤软组织感染等。 青霉素V钾片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 青霉素V钾片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20223386 | 地拉罗司分散片

...贫血综合征患者的慢性铁过载。 地拉罗司分散片在健康受试者中的生物等效性试验 地拉罗司分散片（125 mg）在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 DTYX22077BE

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药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性...

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