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药物临床试验：CTR20243229 | 吸入用布地奈德混悬液

...吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次使用吸入用布地奈德混悬液后的...

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药物临床试验：CTR20244032 | 注射用SM-V-61

...引起的急性细菌性皮肤及皮肤结构感染 一项在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次静脉输注，评价注射用SM-V-61的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项在中国健康受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20190185 | 奥美拉唑干混悬剂（I）

...的维持治疗 （5） 降低重症患者上消化道出血风险 健康受试者口服奥美拉唑干混悬剂（I）生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂（I）的人体生物等效性试验 YQ-M...

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药物临床试验：CTR20190188 | 奥美拉唑干混悬剂（II）

...的维持治疗 （5） 降低重症患者上消化道出血风险 健康受试者口服奥美拉唑干混悬剂（II）生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂（II）的人体生物等效性试验 YQ...

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药物临床试验：CTR20200040 | 盐酸普拉克索缓释片

...多巴）或与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中的生物等效性研究 评价空腹和餐后状态下单次口服盐酸普拉克索缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究 ZYYY-PLKS-BE-2019-02；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20181389 | 甘精胰岛素利司那肽注射液

... 甘精胰岛素利司那肽注射液 已完成 2型糖尿病 中国健康受试者的甘精胰岛素/利司那肽 I期研究 中国健康受试者甘精胰岛素/利司那肽固定比例复方制剂药代动力学和安全性的随机、开放、平行、单次给药研究 PKM15228; 修订方案...

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药物临床试验：CTR20210126 | 头孢克肟颗粒

...炎；猩红热；中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验 头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20211910 | 利福平胶囊

...不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 利福平胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 利福平胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2018BC043

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药物临床试验：CTR20221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜

...口颊膜 已完成 用于预防引起化疗恶心、呕吐 评估健康受试者单剂量给予盐酸帕洛诺司琼口颊膜和盐酸帕洛诺司琼注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的I期临床试验 评估健康受试者单剂量给予0.25 mg、0.50 mg盐酸帕洛诺司琼...

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药物临床试验：CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV）

...-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 评价Risankizumab在诱导研究中对诱导治疗应答的溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲维持和扩展研究 M16-066；版本号2.01

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