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药物临床试验:CTR20243691 | TQ05105片
...伐昔替尼治疗三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病III期
临床
试验 评价罗伐昔替尼对比研究者选择的方案在三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病中有效性和安全性的随机、开放 、阳性对照、多中心的III期
临床
试验 TQ05105-III-0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244746 | 清肺达原颗粒
...粒治疗流行性感冒(风热挟湿证)的有效性和安全性Ⅱ期
临床
试验 评价清肺达原颗粒治疗流行性感冒(风热挟湿证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验 QFDY-Ⅱ-2024-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244630 | VC005片
...性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究 VC005-302
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244287 | 布洛芬注射液
...重度疼痛。 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的Ⅲ期
临床
研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究 HJG-SDXH-BLF-III
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244082 | HY-1608注射液
...液 进行中-招募中 用于术后疼痛的治疗 HY-1608注射液Ι期
临床
试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期
临床
试验 HY-1608-2024-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242025 | TQB3702片
...多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 TQB3702-I-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊
...移性黑色素瘤 PRJ1-3024治疗晚期或者转移性黑色素瘤Ib期
临床
研究 一项评价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者中疗效、安全性和耐受性的Ib期
临床
研究 PRJ1-3024-003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...单抗 已完成 难治性慢性自发性荨麻疹 注射用SYB507III期
临床
试验 注射用SYB507与注射用奥马珠单抗(茁乐®)治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期
临床
试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230936 | 米索前列醇阴道片
...足月妊娠妇女促宫颈成熟和引产有效性及安全性的多中心
临床
试验 米索前列醇阴道片对足月妊娠妇女促宫颈成熟和引产有效性及安全性的多中心
临床
试验 GZLSYY-HBT-20220505
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244983 | CD-001注射液
CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体
临床
研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期
临床
研究 CD-001-CT101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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