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药物临床试验：CTR20180800 | 重组人生长激素注射液

...疗特发性矮小 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的临床试验 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的Ⅲ期临床试验多中心、开放、随机、阴性对照、优效研究 GenSci201804603/2.0/20181022

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药物临床试验：CTR20222004 | HB0028注射液

...-招募中 晚期实体瘤 HB0028注射液治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评价HB0028注射液在晚期实体肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HB0028-01

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药物临床试验：CTR20202295 | 琥珀酸多西拉敏片

CTR20202295 | 琥珀酸多西拉敏片 进行中-招募中 短期失眠 琥珀酸多西拉敏片III期临床试验 评价琥珀酸多西拉敏片治疗短期失眠的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照III期临床试验 YD-DLM-200526

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药物临床试验：CTR20230318 | HTMC0435片

...0435片联合铂类和依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 一项评价口服 HTMC0435 片联合铂类和依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的剂量探索、 剂量扩展的 Ib/II 期临床试验 HLND-01-CHEMO-Ib/II-02

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药物临床试验：CTR20210660 | Hemay005片

...中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 HM005PS3S01

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药物临床试验：CTR20231851 | 他达拉非片

...、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性临床试验 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性临床试验 YSZTTDLF

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药物临床试验：CTR20231411 | DN020198片

...瘤 评价DN020198在晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的 I 期临床研究 DN020198-101

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药物临床试验：CTR20230583 | 他达拉非片

...放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性临床试验 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性临床试验 HR-TDLF

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药物临床试验：CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗

...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 LKM-2022-FIn001

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药物临床试验：CTR20221432 | SSGJ-707注射液

...7注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01...

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