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药物临床试验:CTR20180074 | ES-072胶囊
CTR20180074 | ES-072胶囊 进行中-招募中 晚
期
或转移性非小细胞肺癌 ES-072的单中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 ES-072在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的单中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 ES-072-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190150 | HEC110114片
CTR20190150 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片
I
期
临床
试验 评价HEC110114片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学
I
期
临床
试验 HEC110114-P-01;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210318 | BEBT-209胶囊
CTR20210318 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-晚
期
乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有晚
期
乳腺癌女性中的
I
期
临床
试验 评价BEBT-209在患有晚
期
乳腺癌女性中的开放性、多中心
I
期
临床
试验 GMBT-209-P01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171274 | ACT001胶囊
CTR20171274 | ACT001胶囊 已完成 晚
期
胶质瘤患者 ACT001胶囊在治疗后复发胶质瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项ACT001胶囊在晚
期
胶质瘤患者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增
I
期
临床
研究 ACT001-CN-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 BB102治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价口服BB102片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的
I
期
临床
试验 BB102-ST-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | OR
I
N1001片
CTR20200281 | OR
I
N1001片 主动终止 晚
期
实体瘤 OR
I
N1001
I
期
临床
剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、
I
期
临床
研究:评价 OR
I
N1001 在 晚
期
恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 OR
I
N1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BB102治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价口服BB102片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的
I
期
临床
试验 BB102-ST-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241383 | JP-1366片
CTR20241383 | JP-1366片 已完成 反流性食管炎 JP-1366片在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究 一项在中国健康受试者中评价口服不同剂量JP-1366片单次和多次给药的药代动力学
I
期
临床
研究 LZ031-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243641 | BGC515胶囊
CTR20243641 | BGC515胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评价BGC515胶囊在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价BGC515胶囊在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床
研究 BGC515-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250326 | ASN-3186
CTR20250326 | ASN-3186 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 在晚
期
实体瘤患者中进行的ASN-3186的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 一项评价ASN-3186在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 YHGT-ASN-3186-ST-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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