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药物临床试验:CTR20212958 | THR1442 片

CTR20212958 | THR1442 片 已完成 2型糖尿病 恒翼THR-1442-C-607 I临床研究 评价THR-1442在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、单次和多次给药的I临床研究 THR-1442-C-607
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药物临床试验:CTR20191550 | LX-039片

CTR20191550 | LX-039片 已完成 晚乳腺癌 LX-039片治疗晚乳腺癌的I临床试验 LX-039片治疗晚乳腺癌患者中的耐受性与药代动力学特征的剂量递增与扩展的I临床试验 OE861801;V2.0
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药物临床试验:CTR20220710 | HS-10370片

CTR20220710 | HS-10370片 进行中-招募中 晚实体瘤 HS-10370在晚实体瘤患者中的I/II临床研究 HS-10370在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II临床研究 HS-10370-101
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药物临床试验:CTR20242144 | 柯拉特龙乳膏

CTR20242144 | 柯拉特龙乳膏 进行中-尚未招募 健康人 1%柯拉特龙乳膏I 临床试验 一项评价中国健康成年受试者单、多次外用给予 1%柯拉特龙乳膏的药代动力学特征及安全性和耐受性的开放 I 临床试验 LWY23090P
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药物临床试验:CTR20210449 | JS006注射液

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I临床研究 JS006-001-I
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药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片

...征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II临床研究 JS113-001-I
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药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液

...进行中-招募中 晚实体瘤 PM1016治疗晚实体肿瘤I/IIa临床研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 临床试验及在晚恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa ...
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药物临床试验:CTR20210192 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

... 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)I临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种健康人群后的安全性的I临床试验 CLI-05-I-2019006
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药物临床试验:CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液

...全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I临床研究 评价NV-A01治疗晚恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I临床研究 NV-A01-I01
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药物临床试验:CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束

CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束 已完成 晚肿瘤 注射用紫杉醇胶束I临床研究 注射用紫杉醇胶束I临床人体耐受性及药代动力学试验 PM-1-2014
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